Os inibidores da proteína Gβ3 pertencem a uma classe química distinta que tem importância em várias vias de sinalização celular. Estes inibidores são concebidos para visar e modular seletivamente a atividade da proteína G β subunidade 3 (Gβ3), um componente-chave das proteínas G heterotriméricas. As proteínas G heterotriméricas são fundamentais na transdução de sinais extracelulares de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) para moléculas efectoras intracelulares, desempenhando assim um papel crucial nas respostas celulares a vários estímulos. A proteína Gβ3, como parte deste complexo de proteínas G, participa na mediação da transdução de sinais, ajudando na transmissão do sinal iniciado pelo GPCR para os efectores a jusante. Os inibidores da Gβ3 actuam impedindo a função da Gβ3, o que resulta na modulação das vias de sinalização a jusante. O desenho estrutural dos inibidores da Gβ3 é caracterizado pela sua especificidade em relação às subunidades da Gβ3, com o objetivo de interromper as interacções proteína-proteína essenciais para a propagação de sinais mediados por GPCR. Através da ligação às subunidades Gβ3, estes inibidores dificultam a interação entre a Gβ3 e outros parceiros associados dentro do complexo da proteína G, modulando consequentemente as cascatas de sinalização a jusante. Esta interferência pode levar a respostas celulares alteradas e a efeitos fenotípicos. O desenvolvimento de inibidores da Gβ3 envolve estratégias de conceção meticulosas, incluindo a conceção racional de fármacos, o rastreio virtual e estudos da relação estrutura-atividade. A otimização subsequente das propriedades químicas e dos perfis farmacocinéticos aumenta a potência e a seletividade destes inibidores, assegurando a sua eficácia em contextos experimentais.
Em resumo, os inibidores da proteína Gβ3 representam uma classe química distinta que demonstra a capacidade de modular seletivamente a sinalização celular, visando a proteína G β subunidade 3. O seu modo de ação envolve a interrupção das interacções proteína-proteína no complexo da proteína G, influenciando, em última análise, as vias de sinalização a jusante. A conceção estratégica e a otimização destes inibidores são fundamentais para revelar as suas potenciais aplicações na investigação dos mecanismos de transdução de sinais celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
A metil-β-ciclodextrina modula a sinalização Gβγ ao perturbar as jangadas lipídicas, afectando a localização da proteína G e as vias de sinalização a jusante, conduzindo a respostas celulares alteradas. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
A galeína inibe a sinalização mediada por Gβγ interrompendo a formação de dímeros de Gβγ, impedindo a ativação a jusante de moléculas efectoras e modulando subsequentemente as respostas celulares. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
A xestospongina C inibe a sinalização Gβγ bloqueando a função do recetor de inositol trisfosfato, afectando a libertação intracelular de cálcio e as vias de sinalização a jusante. | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | $222.00 | ||
O FR900359 é um potente inibidor da sinalização Gβγ através da sua inibição selectiva das vias mediadas por Gαq, atenuando assim as respostas celulares mediadas pela sinalização da proteína G. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina modula a sinalização Gβγ ao inibir a ativação da proteína G, afectando as vias mediadas por GPCR e as respostas celulares a jusante. |