Date published: 2025-9-12

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Gβ 3 Inibidores

Os inibidores comuns de Gβ 3 incluem, entre outros, a metil-β-ciclodextrina CAS 128446-36-6, a galeína CAS 2103-64-2, a xestospongina C CAS 88903-69-9, o FR 900359 CAS 107530-18-7 e a suramina de sódio CAS 129-46-4.

Os inibidores da proteína Gβ3 pertencem a uma classe química distinta que tem importância em várias vias de sinalização celular. Estes inibidores são concebidos para visar e modular seletivamente a atividade da proteína G β subunidade 3 (Gβ3), um componente-chave das proteínas G heterotriméricas. As proteínas G heterotriméricas são fundamentais na transdução de sinais extracelulares de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) para moléculas efectoras intracelulares, desempenhando assim um papel crucial nas respostas celulares a vários estímulos. A proteína Gβ3, como parte deste complexo de proteínas G, participa na mediação da transdução de sinais, ajudando na transmissão do sinal iniciado pelo GPCR para os efectores a jusante. Os inibidores da Gβ3 actuam impedindo a função da Gβ3, o que resulta na modulação das vias de sinalização a jusante. O desenho estrutural dos inibidores da Gβ3 é caracterizado pela sua especificidade em relação às subunidades da Gβ3, com o objetivo de interromper as interacções proteína-proteína essenciais para a propagação de sinais mediados por GPCR. Através da ligação às subunidades Gβ3, estes inibidores dificultam a interação entre a Gβ3 e outros parceiros associados dentro do complexo da proteína G, modulando consequentemente as cascatas de sinalização a jusante. Esta interferência pode levar a respostas celulares alteradas e a efeitos fenotípicos. O desenvolvimento de inibidores da Gβ3 envolve estratégias de conceção meticulosas, incluindo a conceção racional de fármacos, o rastreio virtual e estudos da relação estrutura-atividade. A otimização subsequente das propriedades químicas e dos perfis farmacocinéticos aumenta a potência e a seletividade destes inibidores, assegurando a sua eficácia em contextos experimentais.

Em resumo, os inibidores da proteína Gβ3 representam uma classe química distinta que demonstra a capacidade de modular seletivamente a sinalização celular, visando a proteína G β subunidade 3. O seu modo de ação envolve a interrupção das interacções proteína-proteína no complexo da proteína G, influenciando, em última análise, as vias de sinalização a jusante. A conceção estratégica e a otimização destes inibidores são fundamentais para revelar as suas potenciais aplicações na investigação dos mecanismos de transdução de sinais celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Methyl-β-cyclodextrin

128446-36-6sc-215379A
sc-215379
sc-215379C
sc-215379B
100 mg
1 g
10 g
5 g
$25.00
$65.00
$170.00
$110.00
19
(1)

A metil-β-ciclodextrina modula a sinalização Gβγ ao perturbar as jangadas lipídicas, afectando a localização da proteína G e as vias de sinalização a jusante, conduzindo a respostas celulares alteradas.

Gallein

2103-64-2sc-202631
50 mg
$83.00
20
(1)

A galeína inibe a sinalização mediada por Gβγ interrompendo a formação de dímeros de Gβγ, impedindo a ativação a jusante de moléculas efectoras e modulando subsequentemente as respostas celulares.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
$500.00
14
(1)

A xestospongina C inibe a sinalização Gβγ bloqueando a função do recetor de inositol trisfosfato, afectando a libertação intracelular de cálcio e as vias de sinalização a jusante.

FR 900359

107530-18-7sc-507357
500 µg
$222.00
(0)

O FR900359 é um potente inibidor da sinalização Gβγ através da sua inibição selectiva das vias mediadas por Gαq, atenuando assim as respostas celulares mediadas pela sinalização da proteína G.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

A suramina modula a sinalização Gβγ ao inibir a ativação da proteína G, afectando as vias mediadas por GPCR e as respostas celulares a jusante.