Os inibidores da proteína Gα t1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da subunidade da proteína G alfa transducina 1 (Gα t1). Estes inibidores são utilizados principalmente em contextos de investigação para estudar os mecanismos moleculares envolvidos na transdução de sinais no sistema visual. A Gα t1 é um componente crítico da cascata de fototransdução, responsável pela conversão de sinais luminosos em sinais eléctricos nas células fotorreceptoras da retina. A inibição da Gα t1 pode interromper esta via de sinalização, levando a uma melhor compreensão dos complexos processos envolvidos na perceção visual.
Normalmente, estes inibidores actuam ligando-se à Gα t1 e perturbando a sua ativação ou interação com outras moléculas de sinalização. Ao interferir com a função Gα t1, os investigadores podem investigar como as alterações na sua atividade afectam a resposta global das células fotorreceptoras aos estímulos luminosos. Esta classe de compostos desempenha um papel fundamental na elucidação dos meandros do processamento do sinal visual, permitindo aos cientistas desvendar os eventos bioquímicos e biofísicos subjacentes que ocorrem durante a fototransdução. Em última análise, os conhecimentos adquiridos com o estudo dos inibidores de Gα t1 contribuem para uma compreensão mais profunda da visão a nível molecular, o que pode ter implicações mais vastas em domínios como a biologia sensorial e a neurociência.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W7 é um antagonista da calmodulina e, ao perturbar a função da calmodulina, pode afetar indiretamente a atividade e a expressão de Gα_t1, uma vez que a calmodulina está envolvida em várias vias de sinalização celular. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
A clozapina, um antipsicótico atípico, é conhecida por se ligar a vários receptores de neurotransmissores e pode inibir a expressão de Gα_t1 através da modulação da sinalização dos receptores acoplados à proteína G. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina é um antagonista da dopamina que pode modular a sinalização dos receptores acoplados à proteína G, levando potencialmente a uma alteração da expressão e da atividade da proteína Gα_t1. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O cloridrato de propranolol, um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos, pode influenciar a sinalização da proteína G e, por conseguinte, afetar a expressão de Gα_t1 indiretamente através das suas acções nos receptores adrenérgicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3 quinase e, ao inibir a PI3 quinase, pode ter impacto em várias vias de sinalização e reduzir potencialmente a expressão de Gα_t1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, e a sua inibição da via MEK-ERK pode levar a alterações na sinalização celular, afectando potencialmente a expressão de Gα_t1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK e, ao inibir a p38 MAPK, pode influenciar vários processos celulares e vias de sinalização, alterando potencialmente a expressão de Gα_t1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3 quinase e a sua inibição da atividade da PI3 quinase pode perturbar várias vias de sinalização, conduzindo potencialmente à redução da expressão de Gα_t1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador chave do crescimento e proliferação celular, e esta inibição pode afetar indiretamente os níveis de expressão de Gα_t1. |