FXYD7 Inibidores

Os inibidores comuns do FXYD7 incluem, entre outros, a Ouabaína-d3 (Major) CAS 630-60-4, a 12β-hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5, o Triamtereno CAS 396-01-0, a Eplerenona CAS 107724-20-9 e a Amilorida - HCl CAS 2016-88-8.

Os inibidores do FXYD7 abrangem uma gama de compostos que exercem os seus efeitos tendo como alvo a bomba Na⁺/K⁺-ATPase e os sistemas de transporte de iões relacionados, que o FXYD7 é conhecido por modular. Os esteróides cardiotónicos, como a ouabaína e a digoxina, ligam-se diretamente à bomba de Na⁺/K⁺-ATPase, um alvo com o qual o FXYD7 se associa intimamente para exercer os seus efeitos moduladores. Ao ligarem-se à bomba, estes esteróides inibem a sua atividade, o que, por sua vez, inibiria o papel modulador do FXYD7. O resultado é uma diminuição da capacidade do FXYD7 para influenciar a cinética e a afinidade iónica da bomba, o que é fundamental para manter a homeostasia iónica celular.

Além disso, os diuréticos como o fenamil, o triamtereno e a amilorida, que inibem os canais de Na⁺, podem diminuir indiretamente a exigência funcional da bomba Na⁺/K⁺-ATPase. Essa diminuição da demanda pode inibir a modulação funcional do FXYD7 sobre a enzima. Os antagonistas da aldosterona, como a canrenona, a eplerenona e a espironolactona, ao reduzirem a expressão da Na⁺/K⁺-ATPase, inibem indiretamente o papel do FXYD7 como subunidade moduladora. Além disso, os diuréticos de alça, como a bumetanida, a furosemida e a torasemida, perturbam o gradiente iónico ao bloquear o cotransportador Na⁺-K⁺-2Cl-, o que, por sua vez, poderia diminuir a atividade da bomba e, consequentemente, a atividade do FXYD7. Por último, a hidroclorotiazida actua sobre o cotransportador Na⁺-Cl-, levando potencialmente a um requisito reduzido da atividade da Na⁺/K⁺-ATPase e diminuindo indiretamente a função do FXYD7.