Fv1 Ativadores

Os activadores Fv1 comuns incluem, entre outros, o D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, a Curcumina CAS 458-37-7, o Resveratrol CAS 501-36-0, a Quercetina CAS 117-39-5 e o Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os activadores da proteína 1 de suscetibilidade ao vírus da amizade (Fv1) englobam uma variedade de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da Fv1, influenciando vias de sinalização celular específicas. Estes compostos operam através de acções mecanicistas distintas para criar um ambiente intracelular conducente à função optimizada da Fv1. O sulforafano, a curcumina, o resveratrol e o oltipraz, por exemplo, estimulam a via Nrf2, aumentando a expressão de genes de defesa antioxidante que sustentam um aspeto central do papel da Fv1 na proteção celular. Ao reforçar a capacidade da célula para desintoxicar e resistir aos danos oxidativos, estes activadores optimizam indiretamente as condições para a atividade do Fv1.

Além disso, a classe química dos activadores do Fv1 inclui agentes que modulam outros processos celulares cruciais, como o equilíbrio energético e as respostas ao stress celular, que são imperativos para a atividade acrescida do Fv1. Por exemplo, a ativação da AMPK pelo EGCG e a influência da capsaicina na sinalização do cálcio mediada pelo TRPV1 alteram a dinâmica energética e a disponibilidade de mensageiros secundários, respetivamente, aumentando assim indiretamente a atividade do Fv1. Além disso, compostos como o CAPE, o ácido alfa-lipóico, o tBHQ e o fumarato de dimetilo melhoram a resistência das células contra a inflamação e o stress oxidativo. A withaferina A, através da sua modulação das vias de resposta ao stress, reforça ainda mais a capacidade destes activadores para melhorar o meio celular em que o Fv1 funciona.