FTSJD2 Ativadores

Os activadores comuns do FTSJD2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5.

Os activadores do FTSJD2 são compostos por substâncias químicas que modulam as vias de sinalização celular, o que, por sua vez, pode influenciar a atividade da proteína FTSJD2. Normalmente, funcionam quer activando diretamente enzimas-chave nas vias de sinalização, como a adenilato ciclase ou a proteína quinase C, quer alterando os níveis intracelulares de segundos mensageiros, como o AMPc ou os iões de cálcio. Por exemplo, a forskolina ativa diretamente a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento do AMPc e à subsequente ativação da proteína quinase A dependente do AMPc (PKA). A PKA é conhecida por fosforilar uma miríade de proteínas celulares, regulando a sua atividade.

Além disso, compostos como o IBMX e o ortovanadato de sódio actuam inibindo a degradação do AMPc ou inibindo as fosfatases, respetivamente, mantendo assim o estado de fosforilação das proteínas na célula. O aumento das proteínas fosforiladas pode afetar numerosas vias de sinalização, o que sugere que estes activadores poderiam aumentar indiretamente a atividade do FTSJD2 regulada pela fosforilação. A anisomicina, através da ativação de proteínas cinases activadas pelo stress, e a 5-azacitidina, através da modulação epigenética da expressão genética, exemplificam a amplitude dos mecanismos através dos quais estes activadores podem exercer a sua influência sobre as proteínas celulares.