FTSJD2 Attivatori

I comuni attivatori di FTSJD2 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.

Gli attivatori di FTSJD2 comprendono sostanze chimiche che modulano le vie di segnalazione cellulare, che a loro volta possono influenzare l'attività della proteina FTSJD2. Di solito funzionano attivando direttamente gli enzimi chiave delle vie di segnalazione, come l'adenilato ciclasi o la proteina chinasi C, oppure alterando i livelli intracellulari di secondi messaggeri come il cAMP o gli ioni calcio. Ad esempio, la forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, determinando un aumento del cAMP e la successiva attivazione della proteina chinasi A (PKA) dipendente dal cAMP. La PKA è nota per fosforilare una miriade di proteine cellulari, regolandone l'attività.

Inoltre, composti come l'IBMX e l'ortovanadato di sodio agiscono rispettivamente inibendo la degradazione del cAMP o inibendo le fosfatasi, mantenendo così lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno della cellula. L'aumento delle proteine fosforilate può influenzare numerose vie di segnalazione, suggerendo che questi attivatori potrebbero potenziare indirettamente l'attività di FTSJD2 regolata dalla fosforilazione. L'anisomicina, attivando le protein chinasi attivate dallo stress, e la 5-azacitidina, attraverso la modulazione epigenetica dell'espressione genica, esemplificano l'ampiezza dei meccanismi con cui questi attivatori possono esercitare la loro influenza sulle proteine cellulari.