FTSJD2 激活剂由调节细胞信号传导途径的化学物质组成,而细胞信号传导途径又会影响蛋白质 FTSJD2 的活性。它们通常通过直接激活信号通路中的关键酶(如腺苷酸环化酶或蛋白激酶 C)或改变细胞内第二信使(如 cAMP 或钙离子)的水平来发挥作用。例如,福斯可林可直接激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 增加,进而激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 A(PKA)。众所周知,PKA 能使大量细胞蛋白磷酸化,从而调节它们的活性。
此外,IBMX 和正钒酸钠等化合物分别通过抑制 cAMP 分解或抑制磷酸酶发挥作用,从而维持细胞内蛋白质的磷酸化状态。磷酸化蛋白质的增加会影响许多信号通路,这表明这些激活剂可间接增强受磷酸化调控的 FTSJD2 的活性。通过激活应激活化蛋白激酶的安乃近和通过表观遗传调节基因表达的 5-氮杂胞嘧啶,说明了这些激活剂对细胞蛋白质施加影响的广泛机制。
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