FSTL4 Inibidores
Os inibidores comuns do FSTL4 incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, SB-505124 CAS 694433-59-5, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 e GW788388 CAS 452342-67-5.
Os inibidores da FSTL4 constituem uma classe de compostos químicos concebidos para modular seletivamente a atividade da proteína 4 semelhante à Follistatina (FSTL4), uma glicoproteína segregada que faz parte da família da Follistatina. Estes inibidores são desenvolvidos com o objetivo principal de estudar as funções biológicas e os mecanismos reguladores associados à FSTL4, e não para qualquer aplicação imediata. A própria FSTL4 é conhecida pelos seus diversos papéis em vários processos celulares, incluindo o desenvolvimento embrionário, a regeneração de tecidos e a regulação imunitária. Encontra-se normalmente em matrizes extracelulares e pode interagir com vários factores de crescimento, citocinas e receptores de superfície celular, o que sugere o seu envolvimento em vias de sinalização complexas.
O desenvolvimento de inibidores da FSTL4 envolve a síntese e a otimização de pequenas moléculas ou produtos biológicos que podem ligar-se especificamente à FSTL4, modulando assim a sua atividade biológica. Os investigadores utilizam esses inibidores como ferramentas valiosas em laboratório para dissecar as intrincadas funções e interacções da FSTL4 em contextos celulares e moleculares
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibe os receptores ALK4, ALK5 e ALK7 da quinase semelhante ao recetor da activina (ALK), que fazem parte da superfamília TGF-β. Isto leva à diminuição da fosforilação de SMAD2/3 e, subsequentemente, à inibição da sinalização de TGF-β. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Inibidor seletivo de ALK4 e ALK5, que são receptores de TGF-β de tipo I. Reduz a ativação do SMAD2/3 pelo TGF-β. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Inibidor seletivo dos receptores ALK2, ALK3 e ALK6 de BMP de tipo I, o que leva à redução da fosforilação de SMAD1/5/8 e à inibição da via de sinalização de BMP. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Inibe o recetor ALK5 do tipo I do TGF-β, levando à redução da ativação de SMAD2/3 e à supressão da sinalização do TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inibidor potente da ALK5 e da ALK4, o que leva à supressão da via de sinalização do TGF-β. Reduz a fosforilação de SMAD2/3. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Inibidor seletivo dos receptores de BMP, visando ALK2, ALK3 e ALK6, levando à supressão da fosforilação de SMAD1/5/8 induzida por BMP. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Inibe as ALK4, ALK5 e ALK7, levando à supressão da sinalização TGF-β/activina/nodal. Impede a fosforilação de SMAD2/3. | ||||||