FSH Inibidores
Os inibidores comuns da FSH incluem, entre outros, o β-Estradiol CAS 50-28-2, a progesterona CAS 57-83-0, o cetoconazol CAS 65277-42-1, a 12β-hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5 e a dopamina CAS 51-61-6.
Os inibidores da hormona folículo-estimulante (FSH) são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a ação da FSH, uma hormona glicoproteica produzida pela glândula pituitária anterior. A FSH desempenha um papel crucial na regulação dos processos reprodutivos, particularmente no desenvolvimento dos folículos ováricos nas mulheres e na espermatogénese nos homens. Os inibidores da FSH exercem a sua ação interferindo com a ligação da FSH aos seus receptores nas células-alvo, reduzindo ou interrompendo assim as vias de sinalização a jusante que são responsáveis pela regulação hormonal dos tecidos reprodutivos. Estes compostos podem ser estruturalmente diversos, incluindo pequenas moléculas e inibidores biológicos maiores, que podem bloquear a atividade da FSH através de vários mecanismos, como o antagonismo competitivo ou a modulação alostérica. A inibição da função da FSH resulta na supressão das vias de sinalização envolvidas na proliferação e diferenciação celular e na produção de hormonas como o estrogénio nas mulheres e a testosterona nos homens. Ao bloquear a FSH, estes inibidores podem modular os circuitos de feedback que mantêm o equilíbrio das hormonas reprodutivas. Quimicamente, os inibidores da FSH podem ter como alvo os locais de interação entre a hormona e o seu recetor ou afetar a capacidade do recetor de transduzir sinais no interior da célula. Alguns compostos são concebidos para imitar os mecanismos reguladores naturais, enquanto outros são concebidos para se ligarem diretamente à FSH ou ao seu recetor, impedindo a formação do complexo hormona-recetor. As suas estruturas são frequentemente concebidas para atingir uma elevada especificidade e potência, o que os torna uma ferramenta valiosa para estudar a fisiologia reprodutiva e as vias de sinalização celular relacionadas com a FSH.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
O β-Estradiol pode diminuir a expressão de FSH ao ativar os receptores de estrogénio no hipotálamo e na pituitária, desencadeando uma redução de feedback na GnRH e subsequente secreção de FSH. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
A progesterona tem a capacidade de reduzir a expressão de FSH, alterando a pulsatilidade da libertação de GnRH, que é crucial para a produção rítmica de FSH. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol inibe as enzimas de biossíntese de esteróides, levando a níveis reduzidos de esteróides que poderiam subsequentemente diminuir a expressão de FSH alterando o ciclo de feedback hormonal. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
A 12β-hidroxidigitoxina pode suprimir a secreção de FSH através do aumento dos níveis centrais de dopamina, que pode inibir a libertação de GnRH e, assim, diminuir a produção de FSH. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Como neurotransmissor, a dopamina pode diminuir a secreção de FSH através da inibição dos neurónios GnRH no hipotálamo, reduzindo assim a libertação de FSH da hipófise. | ||||||
Triptorelin | 57773-63-4 | sc-396102 | 10 mg | $236.00 | ||
A triptorelina, como agonista da GnRH, provoca inicialmente um aumento da produção de FSH, mas a administração crónica leva a uma desregulação do recetor e a uma subsequente diminuição sustentada da expressão de FSH. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
A abiraterona inibe a enzima CYP17, crucial para a produção de androgénios, o que pode levar a uma diminuição da expressão da FSH devido a um menor feedback negativo mediado pelos androgénios. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol, ao inibir a enzima aromatase, reduz a síntese de estrogénios, o que pode levar a um aumento da GnRH e a uma diminuição concomitante da produção de FSH devido à interrupção dos sinais de feedback. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona, através da sua atividade anti-androgénica, pode reduzir a secreção de FSH ao diminuir os níveis de androgénios que normalmente fornecem feedback negativo ao eixo hipotálamo-hipófise. | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | $219.00 $877.00 | ||
O ERB 041 actua como modulador dos receptores de estrogénio e pode diminuir a secreção de FSH ligando-se aos receptores de estrogénio no hipotálamo e na pituitária, interrompendo assim o feedback normal mediado por estrogénio necessário para a produção de FSH. | ||||||