Os inibidores da FRRS1, também conhecidos como inibidores da proteína supressora da ferroptose 1, pertencem a uma classe de pequenas moléculas concebidas para modular os processos celulares envolvidos na ferroptose. A ferroptose é uma forma de morte celular regulada caracterizada pela acumulação de peróxidos lipídicos nas membranas celulares, dependente do ferro, que acaba por conduzir à rutura da membrana e à morte da célula. A FRRS1, ou proteína supressora da ferroptose 1, é um componente crucial da maquinaria celular que protege contra a ferroptose, regulando a homeostase do ferro e a peroxidação lipídica. Os inibidores da FRRS1 são concebidos para perturbar a sua função, sensibilizando assim as células para a indução da ferroptose. Estes compostos ganharam uma atenção significativa nos últimos anos devido ao seu potencial para elucidar os mecanismos subjacentes à ferroptose e as suas implicações em vários processos biológicos.
O principal modo de ação dos inibidores da FRRS1 envolve a interferência com o papel da FRRS1 na manutenção dos níveis celulares de ferro e no coletor de peróxido lipídico. Ao inibir o FRRS1, estes compostos perturbam o equilíbrio afinado entre a absorção, o armazenamento e a utilização do ferro na célula. Esta perturbação pode levar a níveis elevados de ferro intracelular, facilitando a geração de peróxidos lipídicos tóxicos e tornando as células mais susceptíveis à ferroptose. Os investigadores têm investigado ativamente os inibidores de FRRS1 como ferramentas valiosas para o estudo da biologia da ferroptose, com potenciais aplicações na investigação, nas doenças neurodegenerativas e noutros campos em que a compreensão das vias de morte celular é de extrema importância.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O nintedanib inibe o FGFR1 juntamente com outras cinases, suprimindo a angiogénese e a fibrose. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib é um inibidor de multi-quinase, incluindo o FGFR1, e actua bloqueando a ligação ao ATP, impedindo a atividade da quinase. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
O AZD4547 é um inibidor seletivo do FGFR1-3, bloqueando a autofosforilação do FGFR e a sinalização a jusante. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
O Debio-1347 tem como alvo o FGFR1-4 através da inibição competitiva da ligação ao ATP, impedindo a autofosforilação do recetor. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
O BGJ398 inibe seletivamente o FGFR1-4, bloqueando a sua atividade de tirosina quinase e interrompendo a sinalização a jusante. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor específico do FGFR1 que se liga competitivamente ao recetor, impedindo a fosforilação dependente de ATP. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
O JNJ-42756493 é um inibidor do FGFR1-3, que tem como alvo o domínio cinase do recetor e inibe a sinalização a jusante. |