FRP1 Inibidores
Os inibidores comuns do FRP1 incluem, entre outros, a queleritrina CAS 34316-15-9, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a mitramicina A CAS 18378-89-7, a triapina e o butirato de sódio CAS 156-54-7.
Os inibidores da FRP1 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a Proteína 1 Relacionada com o Frizzled (FRP1), um membro da família de proteínas ricas em cisteína envolvidas na sinalização celular. Entre esses inibidores, a principal função é modular a atividade da FRP1, uma proteína que interage com a via de sinalização Wnt, que é crucial para vários processos celulares, incluindo a diferenciação, a migração e a proliferação. A via Wnt funciona através de uma rede de proteínas que inclui os receptores Frizzled, e a FRP1 actua como um elemento regulador dentro deste sistema. Ao inibir a FRP1, estes compostos podem alterar os eventos de sinalização subsequentes, afectando a expressão genética, as interações proteicas e o comportamento celular. Estruturalmente, os inibidores da FRP1 são frequentemente pequenas moléculas concebidas para interferir com a ligação da FRP1 aos seus fixadores naturais ou a outras proteínas associadas, perturbando assim a sua função normal. A estrutura química dos inibidores da FRP1 pode variar muito, mas normalmente incluem grupos funcionais que permitem uma elevada especificidade na ligação à proteína FRP1, muitas vezes através de interações hidrofóbicas, ligações de hidrogénio ou forças de van der Waals. Entre esses inibidores, destaca-se a sua capacidade de bloquear eficazmente a interação entre a FRP1 e os seus alvos, sem afetar outros componentes da via Wnt, oferecendo assim um método preciso de modulação. Em muitos casos, estes inibidores são desenvolvidos utilizando abordagens de conceção racional, em que a estrutura do FRP1 é analisada em pormenor para identificar bolsas de ligação ou domínios que podem ser visados. Entre esses, as moléculas são optimizadas em termos de potência e seletividade através de modificações químicas iterativas, permitindo um ajuste fino da sua atividade a nível molecular. A especificidade dos inibidores da FRP1 é fundamental para a sua capacidade de regular com precisão as vias celulares em que a FRP1 desempenha um papel.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Sabe-se que a queleritrina inibe a proteína quinase C, o que pode levar à regulação negativa da expressão de FRP1 através da alteração da atividade do fator de transcrição especificamente associado ao promotor do gene FRP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Azacitidina pode causar hipometilação do promotor do gene FRP1, resultando na diminuição da atividade transcricional do gene FRP1 e subsequente redução da expressão da proteína. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A liga-se a sequências de ADN específicas e pode inibir seletivamente a transcrição do gene FRP1, impedindo a ligação do fator de transcrição, o que leva a uma diminuição da síntese da proteína FRP1. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
A triapina pode quelar o ferro intracelular, diminuindo a disponibilidade do ferro necessário para a função do FRP1. Este facto pode desencadear mecanismos celulares que detectam os níveis de ferro e, subsequentemente, reduzem a expressão de FRP1 para conservar recursos. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio inibe a histona desacetilase, o que pode levar ao desenrolar da estrutura da cromatina em torno do gene FRP1. Esta alteração pode suprimir o início da transcrição, conduzindo à redução da expressão do FRP1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe especificamente a MEK, que, por sua vez, pode inibir a fosforilação da ERK. Uma vez que a ERK está frequentemente envolvida em vias de sinalização que controlam a expressão genética, a inibição por PD98059 poderia diminuir a expressão do gene FRP1 através dessas vias. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um aldeído peptídico que inibe a via da ubiquitina-proteassoma. Esta inibição poderia levar à acumulação de certos factores de transcrição na sua forma inativa, o que, por sua vez, poderia impedir a ativação da expressão do gene FRP1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN e inibe o movimento da ARN polimerase, o que pode inibir especificamente o alongamento da transcrição do gene FRP1, conduzindo a uma diminuição drástica dos níveis de ARNm e de proteínas do FRP1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina, um flavonoide com propriedades antioxidantes, pode inibir a fosforilação de factores de transcrição específicos, que podem ser necessários para a transcrição do gene FRP1. Isto poderia resultar numa diminuição da expressão do FRP1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram modifica covalentemente e inativa a proteína chaperona de cobre Atox1, levando potencialmente a uma diminuição da disponibilidade de cobre na célula. A célula pode responder através da regulação negativa das proteínas dependentes do cobre, como a FRP1, para conservar o cobre. | ||||||