FRNK Inibidores
Os inibidores comuns de FRNK incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a dexametasona CAS 50-02-2 e a wortmannina CAS 19545-26-7.
Os inibidores FRNK são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a quinase não relacionada com a adesão focal (FRNK), uma variante truncada da quinase de adesão focal (FAK) que ocorre naturalmente. A FRNK actua como um regulador dominante-negativo da FAK, interferindo com as suas vias de sinalização, particularmente as envolvidas na adesão celular, motilidade e organização do citoesqueleto. A FRNK não possui o domínio da cinase catalítica da FAK, mas mantém o seu domínio de orientação para a adesão focal (FAT), o que lhe permite localizar-se nos locais de adesão focal e competir com a FAK pelos parceiros de ligação. Ao inibir a FRNK, estes compostos modulam a cascata de sinalização relacionada com as adesões focais, influenciando assim processos como a migração celular e a dinâmica das adesões. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da FRNK envolvem a compreensão da sua especificidade estrutural e da forma como interagem com os componentes da adesão focal. Estes inibidores funcionam normalmente alterando as interações proteína-proteína no complexo de adesão focal, o que leva a alterações na forma, motilidade e integridade do citoesqueleto das células. A regulação da FRNK através destes inibidores desempenha um papel crítico na dissecação dos mecanismos moleculares subjacentes à renovação da adesão focal e ao movimento celular, tornando-os ferramentas valiosas na biologia celular. Ao visar a FRNK, estes inibidores fornecem informações sobre a rede reguladora mais alargada da adesão celular e o equilíbrio entre a FAK e a FRNK na manutenção da estrutura e função das células. A caraterização bioquímica dos inibidores de FRNK envolve frequentemente o estudo dos seus efeitos sobre os eventos de fosforilação e a modulação dos efectores a jusante na via de sinalização.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina poderia potencialmente reduzir a expressão de FRNK causando a desmetilação do ADN na região promotora do gene, levando ao silenciamento transcricional do gene FRNK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A pode diminuir a expressão do gene FRNK através da alteração da acetilação das histonas, resultando numa conformação fechada da cromatina que é menos acessível à maquinaria transcricional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Através da ativação dos receptores de ácido retinóico, o ácido retinóico pode reduzir a expressão do FRNK ligando-se aos elementos de resposta ao ácido retinóico na região promotora do gene. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona pode diminuir a expressão de FRNK ao interagir com elementos de resposta aos glucocorticóides na sequência de ADN, levando à repressão transcricional da atividade do gene FRNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode levar a uma redução a jusante da sinalização AKT, que pode ser necessária para a atividade transcricional do gene FRNK. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode reduzir a expressão da FRNK activando factores de transcrição como o NRF2, que pode interagir com elementos de resposta antioxidante no promotor da FRNK para reprimir a sua expressão. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 pode reduzir a transcrição da FRNK bloqueando a atividade da PI3K, o que leva a uma diminuição da fosforilação da AKT e à subsequente regulação negativa da expressão do gene FRNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode inibir a via mTOR, levando a uma redução da tradução dependente de cap, o que pode incluir uma diminuição da síntese da proteína FRNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 pode diminuir a expressão de FRNK através da inibição específica de MEK, que subsequentemente diminui a sinalização da via ERK, levando potencialmente à redução da transcrição do gene FRNK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 pode inibir a expressão de FRNK bloqueando a atividade de JNK, que pode ser necessária para a ativação de factores de transcrição que promovem a transcrição do gene FRNK. | ||||||