Os activadores FRG2A são uma classe de compostos químicos que interagem com o gene 2A relacionado com o X frágil (FRG2A), um gene que é fundamental em vários processos celulares. Embora as vias bioquímicas específicas e o papel fisiológico do FRG2A nos seres humanos sejam intrincadamente complexos, sabe-se que os activadores deste gene podem influenciar a sua expressão ou a atividade funcional das proteínas por ele codificadas. Os mecanismos de ação subjacentes a estes activadores podem variar significativamente, desde a ligação direta ao produto do gene até à modulação da expressão do gene através de uma interação com a maquinaria transcricional ou modificadores epigenéticos. Estes activadores têm normalmente um elevado grau de especificidade, uma vez que são concebidos para visar um determinado gene ou as proteínas a ele associadas. A especificidade é crucial porque garante que a ativação do FRG2A não afecta inadvertidamente a função de outros genes, o que poderia levar a consequências celulares indesejadas.
As estruturas moleculares dos activadores FRG2A são diversas, reflectindo a complexidade da modulação da expressão genética. A conceção química destas moléculas envolve frequentemente técnicas sofisticadas de química orgânica para conseguir a interação necessária com o gene ou os seus produtos proteicos. Estes compostos podem incluir pequenas moléculas com vários grupos funcionais que lhes permitem atravessar as membranas celulares, localizar-se em compartimentos celulares específicos e conseguir a interação desejada com o FRG2A. Os activadores podem também ser concebidos para resistir à degradação metabólica no organismo, de modo a garantir que mantêm a sua atividade durante um período de tempo suficiente. Para compreender a bioquímica do FRG2A, é necessário aprofundar os domínios da biologia molecular, da genómica e da proteómica, uma vez que as interacções em jogo estão na vanguarda da investigação científica atual. O estudo dos activadores FRG2A requer, por conseguinte, uma abordagem interdisciplinar, combinando conhecimentos destes domínios para elucidar a natureza complexa da ativação e regulação dos genes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilato ciclase, que aumenta os níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar vários alvos, aumentando potencialmente a atividade da FRG2A ao alterar o seu estado de fosforilação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. Isto pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode levar à ativação do FRG2A através de eventos de fosforilação mediados pelo cálcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A sinalização da PKC pode levar à fosforilação de vários substratos que podem interagir com o FRG2A ou modificá-lo, levando ao aumento da sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um conhecido inibidor de determinadas proteínas cinases. Ao inibir cinases competitivas, a EGCG pode diminuir a fosforilação de proteínas que regulam negativamente o FRG2A, aumentando assim indiretamente a atividade do FRG2A. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que pode ativar a PKA. A ativação da PKA pode levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade do FRG2A. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril cGMP é um análogo do cGMP permeável às células, que pode ativar a proteína quinase G (PKG). A ativação da PKG pode levar a eventos de sinalização que podem influenciar positivamente a atividade do FRG2A. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK). A ativação de SAPKs pode potencialmente conduzir a efeitos a jusante que aumentam a atividade de FRG2A. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona é um agonista do recetor de glucocorticóides, que pode ativar as vias de sinalização do recetor de glucocorticóides. Isto pode levar à transcrição de genes que podem regular positivamente as proteínas que interagem ou modulam a atividade do FRG2A. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular e ativa as proteínas quinases dependentes do cálcio. Isto pode aumentar a atividade do FRG2A através de vias de sinalização mediadas pelo cálcio. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da PKC. A inibição da PKC pode alterar as vias de sinalização e, potencialmente, eliminar os eventos de fosforilação inibitória, levando ao aumento indireto da atividade da FRG2A. |