FOXM1 Inibidores

Os inibidores comuns do FOXM1 incluem, entre outros, o tiostreptão CAS 1393-48-2, a siomicina A CAS 12656-09-6, o AS 1842856 CAS 836620-48-5, a crisina CAS 480-40-0 e o inibidor da ativação do NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1.

Os inibidores de FOXM1 constituem uma classe diversificada de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da investigação do cancro devido ao seu papel na modulação da atividade da proteína M1 da caixa de Forkhead (FOXM1). A FOXM1 é um fator de transcrição conhecido pelo seu envolvimento crucial em vários processos celulares, incluindo a progressão do ciclo celular, a reparação do ADN e a proliferação celular. Como tal, os compostos classificados como inibidores do FOXM1 são concebidos para visar especificamente e inibir a atividade do FOXM1, influenciando assim a expressão genética a jusante e as funções celulares reguladas por este fator de transcrição.

Uma caraterística dos inibidores do FOXM1 é a sua capacidade de interferir com o domínio de ligação ao ADN do FOXM1. Muitos compostos desta classe, como o Tiostreptão e a Siomicina A, funcionam ligando-se diretamente ao domínio de ligação ao ADN do FOXM1, interrompendo a sua capacidade de interagir com os promotores dos genes alvo. Esta interferência dificulta a atividade transcricional do FOXM1, impedindo a sua capacidade de ativar genes responsáveis pela progressão do ciclo celular e outras funções celulares. Além disso, alguns inibidores do FOXM1, como a crisina e a curcumina, actuam interferindo com a ligação do FOXM1 aos promotores dos genes alvo, suprimindo eficazmente a sua atividade transcricional.