FNIP2 Inibidores
Os inibidores comuns do FNIP2 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o 17-AAG CAS 75747-14-7, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores da FNIP2 são uma categoria de compostos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da proteína FNIP2, que está envolvida em processos celulares, incluindo o metabolismo energético, a autofagia e, possivelmente, a modulação das respostas imunitárias. O desenvolvimento destes inibidores é um processo complexo que começa com uma compreensão abrangente da estrutura da proteína, da sua função e do seu papel nas vias de sinalização celular. As técnicas de triagem de alto rendimento (HTS) são utilizadas para identificar compostos que exibem efeitos inibitórios contra a FNIP2. Isto envolve a avaliação de milhares de entidades químicas para determinar a sua capacidade de se ligarem e inibirem a atividade do FNIP2. Uma vez identificados os potenciais inibidores, são realizados estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar estes compostos. A análise SAR envolve a modificação da estrutura química destes compostos para melhorar a sua potência, especificidade e propriedades farmacocinéticas, assegurando que visam efetivamente o FNIP2 sem efeitos indesejáveis fora do alvo.
O aperfeiçoamento dos inibidores do FNIP2 é ainda orientado por técnicas avançadas de biologia molecular e estrutural. A cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) são fundamentais para fornecer informações pormenorizadas sobre a estrutura tridimensional do complexo inibidor de FNIP2. Estas técnicas revelam as interacções precisas entre o inibidor e aminoácidos específicos da proteína, permitindo a conceção racional de inibidores mais eficazes. Além disso, são realizados ensaios in vitro para avaliar a atividade biológica destes compostos, confirmando a sua capacidade de inibir o FNIP2 num contexto celular. Estes ensaios ajudam a compreender o impacto da inibição do FNIP2 nos processos celulares e validam o potencial destes inibidores para modular eficazmente a atividade do FNIP2. Através de ciclos iterativos de conceção, síntese e teste, os inibidores de FNIP2 são optimizados para uma eficácia e seletividade máximas. Esta abordagem rigorosa garante o desenvolvimento de inibidores de FNIP2 que podem visar e modular com precisão a função desta proteína, fornecendo ferramentas valiosas para o estudo do papel de FNIP2 na fisiologia celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um antibiótico macrólido que pode inibir a via de sinalização do alvo mecanístico da rapamicina (mTOR). Sabe-se que o FNIP2 interage com o mTOR e regula a sua atividade. Ao inibir o mTOR com a rapamicina, pode potencialmente perturbar a interação entre o FNIP2 e o mTOR, levando a uma alteração da sinalização e da função do FNIP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma enzima chave na via de sinalização PI3K/AKT. Foi demonstrado que o FNIP2 interage com a AKT e modula a sua atividade. Ao inibir a PI3K com LY 294002, pode potencialmente perturbar a interação entre o FNIP2 e a AKT, afectando a sinalização a jusante e a função do FNIP2. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG é um inibidor seletivo da proteína de choque térmico 90 (HSP90), uma proteína chaperona envolvida na dobragem e estabilização de proteínas clientes. Foi referido que o FNIP2 interage com a HSP90. Ao inibir a HSP90 com 17-AAG, pode potencialmente perturbar a interação entre o FNIP2 e a HSP90, levando a uma alteração da estabilidade e da função do FNIP2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] é um inibidor reversível do proteassoma, um complexo celular responsável pela degradação das proteínas. Ao inibir o proteassoma, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] pode potencialmente aumentar a estabilidade e a acumulação da proteína FNIP2, conduzindo a uma expressão e função melhoradas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um potente inibidor das histona desacetilases (HDAC), enzimas que removem os grupos acetilo das proteínas histonas, afectando a expressão genética. Os inibidores da HDAC podem modular a expressão de genes, incluindo o FNIP2, aumentando a acetilação da histona e promovendo uma estrutura de cromatina mais aberta, permitindo uma maior atividade transcricional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode perturbar a degradação das proteínas. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode potencialmente aumentar a estabilidade e a acumulação da proteína FNIP2, levando a uma maior expressão e função. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor seletivo das proteínas bromodomínio e extra-terminal (BET), que estão envolvidas na regulação da expressão genética. Ao inibir as proteínas BET, o JQ1 pode potencialmente modular a expressão de genes, incluindo o FNIP2, ao perturbar a sua interação com a cromatina. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
A metformina é um composto antidiabético que ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), um sensor de energia celular. Foi referido que o FNIP2 interage com a AMPK e regula a sua atividade. Ao ativar a AMPK com metformina, esta pode potencialmente modular a interação entre o FNIP2 e a AMPK, levando a uma alteração da sinalização e da função do FNIP2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que pode aumentar a acetilação da histona e promover uma estrutura de cromatina mais aberta. Ao inibir as HDAC, o ácido hidroxâmico de suberoilanida pode potencialmente influenciar a expressão e a função dos genes, incluindo o FNIP2, através da modulação da acetilação das histonas. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin 1 é um inibidor seletivo do alvo mecanicista do complexo 1 da rapamicina (mTORC1), um regulador-chave do crescimento celular e do metabolismo. Sabe-se que o FNIP2 interage com o mTOR e regula a sua atividade. Ao inibir o mTORC1 com Torin 1, pode potencialmente perturbar a interação entre o FNIP2 e o mTOR, levando a uma alteração da sinalização e da função do FNIP2. | ||||||