Fn14 Ativadores
Os activadores comuns do Fn14 incluem, entre outros, o ácido betulínico CAS 472-15-1, a forskolina CAS 66575-29-9, o resveratrol CAS 501-36-0, a baicaleína CAS 491-67-8 e o carnosol CAS 5957-80-2.
O Fn14, formalmente conhecido como fibroblast growth fator-inducible 14, é um recetor de superfície celular que pertence à superfamília dos receptores do fator de necrose tumoral. Este recetor está intrinsecamente envolvido na regulação de vários processos celulares, incluindo a proliferação, a sobrevivência, a inflamação e a reparação de tecidos, principalmente através da sua interação com a citocina TWEAK (TNF-like weak inducer of apoptosis). A expressão da Fn14 é relativamente baixa em condições fisiológicas normais, mas é significativamente aumentada em resposta a danos nos tecidos, inflamação crónica e no microambiente tumoral. A caraterística única do Fn14 é a sua capacidade de mediar diversas vias de sinalização, conduzindo à sobrevivência e ao crescimento celular, bem como à apoptose em determinadas condições. Este duplo papel sublinha a importância do recetor na manutenção da homeostase celular e o seu envolvimento na patogénese de várias doenças, incluindo o cancro, doenças auto-imunes e doenças fibróticas. A ativação do Fn14 pelo TWEAK inicia uma cascata de eventos de sinalização intracelular, nomeadamente através das vias NF-κB e MAPK, que são fundamentais para regular as respostas imunitárias, promover a proliferação celular e inibir a apoptose, facilitando assim a regeneração e a reparação dos tecidos.
O mecanismo de ativação do Fn14 envolve a ligação do seu ligando, TWEAK, ao domínio extracelular do recetor, desencadeando alterações conformacionais que facilitam o recrutamento e a ativação de moléculas de sinalização a jusante. Esta interação ligando-recetor é fundamental para o início das vias de transdução de sinal que modulam o comportamento celular em resposta a estímulos externos. Após a ativação, o Fn14 envolve várias vias intracelulares, incluindo as vias NF-κB canónicas e não canónicas, bem como várias vias MAPK (por exemplo, ERK1/2, JNK e p38 MAPK), levando à transcrição de genes envolvidos na inflamação, sobrevivência e proliferação celular. Além disso, a ativação do Fn14 pode promover a expressão de proteínas anti-apoptóticas e citocinas, influenciando ainda mais a resposta imunitária e a resistência celular ao stress e aos danos. A compreensão da ativação do Fn14 e das suas cascatas de sinalização oferece informações valiosas sobre os mecanismos moleculares que regem a homeostase dos tecidos, a inflamação e a resposta ao stress celular, realçando o seu valor como alvo para a modulação dos processos de doença.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
O ácido betulínico é um composto triterpenóide que ativa o Fn14 através da modulação da via de sinalização NF-κB. Actua como ativador indireto ao inibir a fosforilação de IκBα, impedindo a sua degradação e subsequente libertação de NF-κB. O NF-κB estabilizado transloca-se para o núcleo, aumentando a transcrição de Fn14. Este composto demonstra especificidade para o Fn14, uma vez que não afecta outras vias relacionadas. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula a expressão de Fn14 através da ativação da adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc intracelular. O AMPc elevado ativa a PKA, aumentando subsequentemente a atividade do NF-κB e a transcrição do Fn14. O papel do composto na modulação do eixo AMPc/PKA/NF-κB torna-o um potencial ativador indireto do Fn14. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa o Fn14 ao inibir a desacetilação dependente de SIRT1 de p65, uma subunidade de NF-κB. Ao promover a acetilação da p65, o resveratrol aumenta a atividade transcricional do NF-κB, conduzindo a um aumento da expressão do Fn14. O impacto desta substância química no eixo SIRT1/NF-κB/Fn14 coloca-a como um potencial ativador indireto do Fn14, afectando a sua abundância celular. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
A baicaleína ativa o Fn14 ao suprimir a ativação da via PI3K/Akt. Ao inibir a fosforilação da Akt, a baicaleína impede a inibição a jusante do NF-κB, permitindo o aumento da expressão do Fn14. O impacto específico desta substância química no eixo PI3K/Akt/NF-κB/Fn14 posiciona-a como um potencial ativador indireto do Fn14, influenciando a sua abundância celular através da modulação de componentes de sinalização chave. | ||||||
Carnosol | 5957-80-2 | sc-204672 sc-204672A sc-204672B sc-204672C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $85.00 $340.00 $590.00 $2595.00 | ||
O carnosol actua como um ativador indireto da Fn14 ao inibir a via MAPK/ERK. Ao bloquear a fosforilação da ERK, o carnosol interfere com a ativação a jusante da Elk-1, que está envolvida na inibição do NF-κB. A desinibição resultante do NF-κB aumenta a transcrição do Fn14. O impacto específico do Carnosol no eixo MAPK/ERK/Elk-1/NF-κB/Fn14 estabelece-o como um potencial modulador da expressão de Fn14 no contexto celular. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
A withaferina A ativa o Fn14 através da inibição da via de sinalização STAT3. Através da ligação direta ao STAT3, a withaferina A interrompe a sua atividade transcricional, conduzindo a uma diminuição da inibição do NF-κB e ao subsequente aumento da expressão do Fn14. O impacto específico deste composto no eixo STAT3/NF-κB/Fn14 posiciona-o como um potencial ativador indireto do Fn14, influenciando a sua abundância celular através da modulação de componentes de sinalização chave. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol ativa a Fn14 através da inibição da via JAK2/STAT3. Ao suprimir a fosforilação de JAK2, o celastrol impede a inibição a jusante de NF-κB, permitindo o aumento da expressão de Fn14. O impacto específico deste químico no eixo JAK2/STAT3/NF-κB/Fn14 posiciona-o como um potencial ativador indireto do Fn14, influenciando a sua abundância celular através da modulação de componentes de sinalização chave. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina ativa o Fn14 ao inibir a ativação da via Wnt/β-catenina. Através da supressão da estabilização da β-catenina, a curcumina impede a inibição a jusante do NF-κB, levando a um aumento da expressão do Fn14. O impacto específico deste composto no eixo Wnt/β-catenina/NF-κB/Fn14 estabelece-o como um potencial ativador indireto de Fn14, influenciando a sua abundância celular através da modulação de componentes de sinalização chave. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina ativa a Fn14 através da inibição da via TGF-β/Smad. Através da interferência na fosforilação da Smad, a quercetina impede a inibição a jusante do NF-κB, permitindo o aumento da expressão do Fn14. O impacto específico deste químico no eixo TGF-β/Smad/NF-κB/Fn14 posiciona-o como um potencial ativador indireto do Fn14, influenciando a sua abundância celular através da modulação de componentes de sinalização chave. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
O ácido ursólico ativa o Fn14 através da inibição da via mTOR. Ao suprimir a fosforilação do mTOR, o ácido ursólico impede a inibição a jusante do NF-κB, permitindo o aumento da expressão do Fn14. O impacto específico deste composto no eixo mTOR/NF-κB/Fn14 posiciona-o como um potencial ativador indireto do Fn14, influenciando a sua abundância celular através da modulação de componentes de sinalização chave. | ||||||