Os inibidores da FMO6 representam uma coleção de compostos meticulosamente concebidos para visar seletivamente a FMO6, uma isoforma da família de enzimas da monooxigenase contendo flavina (FMO). As monooxigenases que contêm flavina desempenham um papel crucial no metabolismo dos xenobióticos, nomeadamente na desintoxicação oxidativa de vários compostos endógenos e exógenos. A FMO6, como isoforma específica desta família, é objeto de investigação ativa em bioquímica e farmacologia para elucidar as suas preferências únicas de substrato e mecanismos reguladores. Os inibidores da classe dos inibidores do FMO6 são moléculas intrinsecamente concebidas com o objetivo principal de modular a atividade ou a função do FMO6, induzindo assim um efeito inibitório. Os investigadores neste domínio utilizam uma abordagem multifacetada, integrando conhecimentos de biologia estrutural, química medicinal e modelização computacional para desvendar as complexas interacções moleculares entre os inibidores e o FMO6 alvo.
Estruturalmente, os inibidores do FMO6 são caracterizados por características moleculares específicas concebidas para facilitar a ligação selectiva ao FMO6. Esta seletividade é crucial para minimizar os efeitos não intencionais noutras isoformas de FMO ou componentes celulares, assegurando um impacto focalizado no alvo molecular pretendido. O desenvolvimento de inibidores dentro desta classe química envolve uma exploração abrangente das relações estrutura-atividade, a otimização das propriedades farmacocinéticas e uma compreensão profunda dos mecanismos moleculares associados ao FMO6. À medida que os investigadores se aprofundam nos aspectos funcionais dos inibidores do FMO6, o conhecimento gerado contribui não só para decifrar os papéis específicos da monooxigenase 6 que contém flavina, mas também para fazer avançar a nossa compreensão mais alargada do metabolismo dos fármacos, da desintoxicação de xenobióticos e das intrincadas redes reguladoras envolvidas nos processos celulares. A exploração dos inibidores da FMO6 representa uma via significativa para a expansão dos conhecimentos fundamentais em bioquímica e farmacologia.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Pode atuar como um inibidor competitivo, ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo-a de metabolizar substratos. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Pode ligar-se de forma não competitiva e alterar a conformação da enzima, reduzindo a sua atividade. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
Como análogo estrutural de parte do sítio ativo do FMO, o imidazol pode inibir a enzima ao competir com os substratos. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Ao ligar-se à enzima, a quinidina pode afetar a capacidade da enzima para metabolizar os seus substratos habituais. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Pode inibir a enzima ao interagir com o grupo heme no sítio ativo da enzima. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Pode atuar como inibidor, ligando-se ao local ativo e impedindo o acesso ao substrato. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
Como inibidor competitivo, pode interferir com a ligação do substrato, reduzindo a atividade enzimática. |