Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 269390-69-4 | sc-204378 | 5 mg | $208.00 | 1 | |
O inibidor da tirosina quinase VEGFR II apresenta uma interação selectiva com o recetor Flt, caracterizada pela sua capacidade de interromper a ligação ao ATP através de uma inibição competitiva. As caraterísticas estruturais únicas deste composto permitem interações electrostáticas específicas com resíduos carregados, modulando a atividade cinase do recetor. A sua flexibilidade conformacional permite ajustes dinâmicos durante a ligação, influenciando a cinética global da reação e aumentando a sua eficácia inibitória nas redes de sinalização celular. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | |||
O Inibidor de tirosina quinase VEGFR V demonstra uma afinidade notável pelo recetor Flt, envolvendo-se numa modulação alostérica que altera a conformação do recetor. As regiões hidrofóbicas únicas deste composto facilitam interações críticas de van der Waals, aumentando a estabilidade da ligação. O seu perfil cinético revela uma taxa de dissociação lenta, permitindo uma ocupação prolongada do recetor. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do composto promovem uma distribuição efectiva nos ambientes celulares, com impacto nas vias de sinalização a jusante. | ||||||
AP 24534 HCl | 943319-70-8 free base | sc-396905 sc-396905A | 10 mg 50 mg | $112.00 $138.00 | ||
O AP 24534 HCl apresenta uma interação distinta com o recetor Flt através de um mecanismo de ligação dupla que estabiliza a sua conformação ativa. A presença de grupos funcionais polares aumenta a ligação de hidrogénio, contribuindo para a sua seletividade. A sua cinética de reação é caracterizada por uma fase de associação rápida, seguida de um equilíbrio gradual, que permite um envolvimento sustentado do recetor. Além disso, a dinâmica de solvatação única do composto facilita a absorção celular eficiente, influenciando várias cascatas de sinalização. |