FLJ46266_4833427G06Rik Ativadores

Os activadores comuns FLJ46266_4833427G06Rik incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina, ácido livre CAS 56092-81-0, Cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e Anisomicina CAS 22862-76-6.

FLJ46266_4833427G06Rik pode iniciar várias cascatas de sinalização intracelular que resultam na ativação da proteína. Sabe-se que o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), uma família de enzimas que desempenha um papel importante nas vias de sinalização e pode fosforilar uma vasta gama de proteínas alvo. A ativação da PKC pela PMA pode levar à fosforilação e subsequente ativação da FLJ46266_4833427G06Rik se esta for um substrato da PKC. Do mesmo modo, a forskolina, ao elevar os níveis intracelulares de cAMP, ativa a proteína quinase A (PKA), outra quinase que fosforila várias proteínas. A fosforilação mediada por PKA é um mecanismo comum para ativar proteínas nas células e a FLJ46266_4833427G06Rik pode estar entre esses alvos. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, ativa cinases e fosfatases dependentes do cálcio, o que também pode resultar na fosforilação de FLJ46266_4833427G06Rik como parte da via de sinalização do cálcio.

Os FLJ46266_4833427G06Rik incluem o isoproterenol, que, através da ativação do recetor beta-adrenérgico, pode aumentar o AMPc e, subsequentemente, ativar a PKA. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) ativa o recetor EGF e a via MAPK/ERK a jusante, que pode fosforilar a FLJ46266_4833427G06Rik se esta estiver envolvida nesta via. As vias de resposta ao stress são também um potencial ponto de ativação, uma vez que a anisomicina ativa MAP quinases como a JNK e a p38, que podem fosforilar proteínas. A calicilina A e o ácido ocadaico, como inibidores de fosfatases, podem impedir a desfosforilação de proteínas, levando possivelmente à ativação sustentada de FLJ46266_4833427G06Rik. Factores de crescimento como o IGF1 desencadeiam a via PI3K/Akt, que é outra via de cinase conhecida por fosforilar múltiplos alvos. O peróxido de hidrogénio pode ativar cinases através de mecanismos de stress oxidativo, que podem incluir os que regulam a FLJ46266_4833427G06Rik. Por último, a tapsigargina e o dibutiril AMPc, ao perturbarem a homeostase do cálcio e ao imitarem o AMPc, respetivamente, podem ativar vias de sinalização que levam à ativação da FLJ46266_4833427G06Rik, mostrando a miríade de processos intracelulares que podem regular a função das proteínas.