Date published: 2025-10-10

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FLJ39531 Inibidores

Os inibidores comuns do FLJ39531 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o Trametinib CAS 871700-17-3 e o Vemurafenib CAS 918504-65-1.

Os inibidores da FLJ39531 representam uma classe de compostos químicos concebidos e desenvolvidos principalmente pela sua capacidade de modular a atividade da proteína FLJ39531. A FLJ39531, também conhecida como C6orf106 ou FAM198B, é uma proteína relativamente pouco caracterizada, cuja função exacta e papel nos processos celulares continuam a ser investigados. Os investigadores identificaram esta proteína como um alvo para intervenção farmacológica devido à sua associação com várias vias biológicas e funções celulares. Como tal, os inibidores da FLJ39531 são agentes químicos concebidos para interagir com esta proteína específica, quer através da sua ligação protéica direta, quer afectando as vias de sinalização subsequentes em que a FLJ39531 participa.

O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da FLJ39531 inserem-se no domínio mais vasto da descoberta de medicamentos e da biologia química. Os cientistas empregam uma variedade de técnicas, como o rastreio de alto rendimento e a conceção baseada na estrutura, para identificar e otimizar compostos com atividade inibidora contra a FLJ39531. Estes inibidores são ferramentas essenciais na investigação biológica, permitindo aos cientistas explorar a função da FLJ39531 e as suas implicações nos processos celulares. Embora o significado biológico exato da inibição da FLJ39531 ainda esteja a ser elucidado, esta classe química desempenha um papel vital no avanço da nossa compreensão da biologia da proteína e da sua relevância para a saúde e a doença humanas.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR, utilizado principalmente na LMC e nos GIST.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

inibidor da tirosina quinase utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas com deleções do exão 19 do EGFR ou mutações de substituição do exão 21 (L858R).

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibidor do mTOR que se liga ao FKBP12 e inibe o complexo mTORC1, afectando o crescimento e a proliferação celular.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inibidor da MEK que interfere com a via RAS/RAF/MEK/ERK, utilizado no melanoma.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibidor do BRAF utilizado no melanoma metastático com mutação BRAF V600E, inibindo a via MAPK.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibidor da CDK4/6 que interrompe a progressão do ciclo celular ao bloquear a fosforilação da proteína do retinoblastoma, utilizado no cancro da mama.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteasoma que bloqueia a degradação das proteínas ubiquitinadas, afectando o ciclo celular e a sobrevivência, utilizado no mieloma múltiplo.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibidor da PARP estudado na investigação de cancros do ovário e da mama com mutações BRCA1/2, bloqueando a reparação do ADN.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, VEGFR e PDGFR, utilizado no carcinoma renal e hepatocelular.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor de BCL-2 que promove a apoptose bloqueando a ligação de proteínas pró-apoptóticas, utilizado na leucemia linfocítica crónica.