Os inibidores da FLJ39531 representam uma classe de compostos químicos concebidos e desenvolvidos principalmente pela sua capacidade de modular a atividade da proteína FLJ39531. A FLJ39531, também conhecida como C6orf106 ou FAM198B, é uma proteína relativamente pouco caracterizada, cuja função exacta e papel nos processos celulares continuam a ser investigados. Os investigadores identificaram esta proteína como um alvo para intervenção farmacológica devido à sua associação com várias vias biológicas e funções celulares. Como tal, os inibidores da FLJ39531 são agentes químicos concebidos para interagir com esta proteína específica, quer através da sua ligação protéica direta, quer afectando as vias de sinalização subsequentes em que a FLJ39531 participa.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da FLJ39531 inserem-se no domínio mais vasto da descoberta de medicamentos e da biologia química. Os cientistas empregam uma variedade de técnicas, como o rastreio de alto rendimento e a conceção baseada na estrutura, para identificar e otimizar compostos com atividade inibidora contra a FLJ39531. Estes inibidores são ferramentas essenciais na investigação biológica, permitindo aos cientistas explorar a função da FLJ39531 e as suas implicações nos processos celulares. Embora o significado biológico exato da inibição da FLJ39531 ainda esteja a ser elucidado, esta classe química desempenha um papel vital no avanço da nossa compreensão da biologia da proteína e da sua relevância para a saúde e a doença humanas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR, utilizado principalmente na LMC e nos GIST. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inibidor da tirosina quinase utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas com deleções do exão 19 do EGFR ou mutações de substituição do exão 21 (L858R). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR que se liga ao FKBP12 e inibe o complexo mTORC1, afectando o crescimento e a proliferação celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK que interfere com a via RAS/RAF/MEK/ERK, utilizado no melanoma. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibidor do BRAF utilizado no melanoma metastático com mutação BRAF V600E, inibindo a via MAPK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da CDK4/6 que interrompe a progressão do ciclo celular ao bloquear a fosforilação da proteína do retinoblastoma, utilizado no cancro da mama. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma que bloqueia a degradação das proteínas ubiquitinadas, afectando o ciclo celular e a sobrevivência, utilizado no mieloma múltiplo. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP estudado na investigação de cancros do ovário e da mama com mutações BRCA1/2, bloqueando a reparação do ADN. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, VEGFR e PDGFR, utilizado no carcinoma renal e hepatocelular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor de BCL-2 que promove a apoptose bloqueando a ligação de proteínas pró-apoptóticas, utilizado na leucemia linfocítica crónica. |