Date published: 2025-9-11

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FLJ22763 Inibidores

Os inibidores comuns do FLJ22763 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Staurosporine CAS 62996-74-1, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores de FLJ22763 são compostos químicos que levam à redução da atividade funcional de FLJ22763. Compostos como a Wortmannin e o LY 294002 actuam como inibidores potentes da fosfatidilinositol 3-quinase. A inibição da PI3K resultaria numa atividade reduzida do FLJ22763 se este fizesse parte desta via. Do mesmo modo, a inibição da mTOR pela rapamicina poderia suprimir a atividade do FLJ22763 se este estivesse ligado à sinalização da mTOR. Além disso, a via MAPK/ERK, que é crítica para a diferenciação e proliferação celular, pode ser alvo de inibidores da MEK como o U0126 e o PD 98059, levando à reduzida atividade do FLJ22763 se este estiver associado a esta via. Outros inibidores, como o SP600125 e o SB 203580, visam especificamente as vias da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente. Se FLJ22763 estiver implicado em processos de resposta ao stress ou inflamação regidos por JNK ou estiver ligado à via p38 MAPK, estes inibidores diminuiriam eficazmente a atividade de FLJ22763.

Para além dos inibidores da quinase, os inibidores do proteassoma e da quinase Aurora desempenham um papel na redução da funcionalidade do FLJ22763. A inibição do proteassoma pelo bortezomib pode afetar a renovação e, consequentemente, os níveis funcionais do FLJ22763 se a sua degradação for dependente do proteassoma. Os inibidores da Aurora quinase, como o ZM-447439, podem atenuar a atividade do FLJ22763 se este estiver envolvido na regulação do ciclo celular interligada com as funções da Aurora quinase. Os inibidores da tirosina quinase Dasatinib e Gefitinib alargam ainda mais o âmbito da inibição do FLJ22763. O amplo espetro de inibição da tirosina quinase do Dasatinib poderia reduzir a atividade do FLJ22763 se este for modulado por tirosina quinases específicas, enquanto o Gefitinib, ao inibir o EGFR, teria um efeito semelhante se o FLJ22763 for um elemento da cascata de sinalização do EGFR. Coletivamente, estes compostos proporcionam uma abordagem multifacetada para inibir indiretamente a FLJ22763 através de vários mecanismos e vias celulares, contribuindo cada um deles para a diminuição global da atividade funcional da proteína.

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