FLJ11506 Inibidores
Os inibidores comuns do FLJ11506 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, a triciribina CAS 35943-35-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o sorafenib CAS 284461-73-0.
Os inibidores da FLJ11506 englobam uma classe distinta de compostos químicos que foram identificados pela sua ação específica de obstrução da atividade funcional da proteína FLJ11506. Esta proteína, codificada por um gene com o mesmo nome, desempenha um papel fundamental numa determinada via celular que é crítica para a regulação de determinados processos biológicos. Os inibidores funcionam interagindo diretamente com a proteína FLJ11506 ou afectando indiretamente as vias de sinalização em que se sabe que a FLJ11506 está envolvida. Os inibidores directos ligam-se normalmente ao local ativo ou a um local alostérico da proteína, conduzindo a uma alteração conformacional que reduz a atividade da proteína. Por outro lado, os inibidores indirectos podem atuar em elementos a montante ou a jusante da via, culminando na supressão da atividade da FLJ11506. Estes compostos químicos caracterizam-se pela sua elevada especificidade e pela precisão com que visam os mecanismos de ação da FLJ11506, tornando-os um ponto fulcral para estudos sobre a modulação dos processos biológicos associados.
O modo de ação dos inibidores da FLJ11506 pode ser bastante diversificado, reflectindo a complexidade das redes de sinalização em que a proteína FLJ11506 opera. Alguns inibidores podem impedir a fosforilação da FLJ11506, que é frequentemente um pré-requisito para a sua ativação. Outros podem inibir a expressão da FLJ11506 interferindo com os factores de transcrição ou com a maquinaria de transcrição necessária para a sua expressão genética. Além disso, certos compostos podem impedir a interação da proteína com os seus co-factores ou substratos, inibindo assim a sua atividade enzimática ou a propagação de uma cascata de sinalização. A natureza complexa destas interacções sublinha a especificidade dos inibidores da FLJ11506 e destaca o nível sofisticado de controlo que exercem sobre a atividade da proteína. É importante salientar que a exploração destes inibidores está inteiramente centrada na compreensão dos processos bioquímicos e celulares fundamentais, aderindo estritamente à investigação científica da modulação da função proteica.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Presume-se que o FLJ11506 esteja associado à sinalização do EGFR. Ao inibir o EGFR, o erlotinib reduziria as cascatas de sinalização a jusante que poderiam incluir a atividade funcional do FLJ11506. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Se a atividade do FLJ11506 estiver ligada às vias de sinalização do mTOR, a inibição do mTOR com rapamicina diminuiria a atividade funcional do FLJ11506 devido a uma redução dos eventos de sinalização necessários para a sua ativação. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da AKT, que bloqueia a via PI3K/AKT/mTOR. Se o FLJ11506 funcionar a jusante da AKT, a sua atividade seria diminuída pela prevenção de eventos de sinalização mediados pela AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/AKT. Se o FLJ11506 estiver envolvido nesta via, a sua atividade seria reduzida pela inibição da sinalização PI3K a montante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da RAF que também afecta a via MAPK/ERK. Se o FLJ11506 for regulado pela sinalização MAPK/ERK, a inibição desta via resultaria numa diminuição da atividade do FLJ11506. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina cinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Se o FLJ11506 fizer parte de uma via que envolva estas cinases, a sua atividade será reduzida devido à inibição da sinalização a montante. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é outro inibidor do EGFR. À semelhança do erlotinib, se o FLJ11506 fizer parte da cascata de sinalização do EGFR, o gefitinib diminuiria a atividade funcional do FLJ11506 ao bloquear o EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina-quinase da família SRC. Se o FLJ11506 for ativado a jusante das cinases SRC, o dasatinib reduziria a atividade do FLJ11506 através da inibição destas cinases. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
O WZ4002 é um inibidor seletivo do EGFR que visa as mutações de resistência T790M. Se a atividade do FLJ11506 estiver associada ao EGFR, particularmente às formas mutadas, a inibição pelo WZ4002 diminuiria a atividade do FLJ11506. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor duplo de mTORC1 e mTORC2. Se o FLJ11506 fizer parte da via de sinalização mTOR, o AZD8055 conduziria a uma diminuição da função do FLJ11506 através da inibição de ambos os complexos mTOR. | ||||||