fish Inibidores
Os inibidores de peixe comuns incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, a rapamicina CAS 53123-88-9, a actinomicina D CAS 50-76-0, a brefeldina A CAS 20350-15-6 e a cloroquina CAS 54-05-7.
Os inibidores dos domínios SH3 e PX 2A são uma categoria específica de compostos químicos que têm a capacidade de modular a atividade dos domínios SH3 (Src Homology 3) e PX (Phox Homology) nas proteínas celulares. Estes domínios desempenham papéis cruciais nos processos de sinalização intracelular e de tráfico de membranas. Os domínios SH3 são módulos proteicos envolvidos nas interacções proteína-proteína, enquanto os domínios PX são domínios de ligação a lípidos que facilitam o recrutamento de proteínas para as membranas celulares. Os inibidores que visam os domínios SH3 e PX 2A são concebidos para interferir com o funcionamento normal das proteínas que contêm estes domínios. Ao ligarem-se a estes domínios ou ao alterarem a sua conformação, estes inibidores podem perturbar as interacções entre as proteínas, influenciando assim vários processos celulares. A compreensão dos mecanismos pelos quais estes inibidores afectam os domínios SH3 e PX 2A pode fornecer informações valiosas sobre a regulação da sinalização intracelular, a dinâmica da membrana e as vias de tráfico celular, contribuindo para o nosso conhecimento da biologia celular fundamental.
Os investigadores estudam estes inibidores para elucidar os mecanismos moleculares intrincados subjacentes aos processos celulares e para explorar os seus papéis em várias condições fisiológicas e patológicas. Ao investigar as interacções entre estes inibidores e os domínios SH3 e PX 2A, os cientistas pretendem obter uma compreensão mais profunda do modo como as células regulam funções essenciais como a sinalização celular e o transporte membranar. Este conhecimento pode ter implicações mais vastas em domínios como a biologia celular e a bioquímica, oferecendo perspectivas para o desenvolvimento de novas ferramentas e estratégias para a manipulação de processos celulares para fins de investigação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida inibe a síntese proteica em organismos eucariotas. Ao interromper a produção de proteínas, pode reduzir indiretamente os níveis de SH3PXD2A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor bem conhecido da via mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. A inibição da mTOR pode reduzir a expressão da SH3PXD2A. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a síntese de ARN. Ao impedir a produção de ARNm, poderia diminuir indiretamente os níveis da proteína SH3PXD2A. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba o transporte de proteínas nas células, conduzindo potencialmente a uma redução da função ou estabilidade da SH3PXD2A. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina inibe a função lisossómica e a autofagia, o que pode influenciar potencialmente a degradação ou a função da SH3PXD2A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 inibe o proteassoma, conduzindo potencialmente a uma degradação alterada das proteínas e influenciando os níveis de SH3PXD2A. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Como inibidor da glicólise, a 2-desoxi-D-glucose pode influenciar indiretamente o equilíbrio energético celular e a expressão de SH3PXD2A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. A inibição da sinalização JNK pode ter efeitos indirectos na SH3PXD2A, uma vez que a JNK está envolvida em vários processos celulares. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK e, uma vez que a SH3PXD2A está implicada na sinalização da MAPK, este composto pode influenciar indiretamente a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, uma quinase na via da MAPK. A inibição da MEK pode afetar indiretamente a SH3PXD2A. | ||||||