Os inibidores da fibrosina funcionam geralmente através da perturbação de vias de sinalização celular cruciais. Muitos têm como alvo os processos de crescimento, diferenciação e proliferação celular; compostos como o ácido all-trans retinóico e o 5-fluorouracilo podem afetar a atividade funcional da fibrosina influenciando estes processos celulares, reduzindo a necessidade de fibrosina no crescimento e proliferação celular ou perturbando a progressão do ciclo celular em que a fibrosina está envolvida, respetivamente. Este método de ação perturba eficazmente os processos de proliferação e diferenciação celular, conduzindo à diminuição indireta da fibrosina.
Simultaneamente, os inibidores da fibrosina podem ter como alvo várias vias de sinalização, das quais a fibrosina faz parte. Inibidores como a Staurosporina, a Genisteína, o PD98059, o U0126, o LY294002, o SB203580, o SP600125 e o Y-27632 são inibidores potentes de várias cinases e vias que reduzem o funcionamento regular dessas vias, inibindo assim indiretamente a Fibrosina. Por exemplo, a inibição da Proteína Quinase C (PKC) pela Staurosporina e a inibição das tirosina quinases pela Genisteína podem perturbar as vias de sinalização que envolvem a Fibrosina, levando à sua inibição funcional. Assim, ao perturbar estas vias de sinalização chave, os inibidores podem suprimir indiretamente a atividade da Fibrosina.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido all-trans retinóico está envolvido na regulação da proliferação e diferenciação celular. Pode afetar a atividade funcional da fibrosina ao promover a diferenciação celular, reduzindo assim potencialmente a necessidade de fibrosina no crescimento e proliferação celulares. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é um análogo da pirimidina que perturba a síntese de nucleótidos, o que pode inibir indiretamente a Fibrosin ao perturbar a progressão do ciclo celular e a proliferação em que a Fibrosin está envolvida. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), que pode perturbar as vias de sinalização a jusante que envolvem a fibrosina, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala-se no ADN, interrompendo o ciclo celular. Isto pode levar à inibição indireta da Fibrosin através da alteração dos processos de proliferação celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe a topoisomerase II, resultando em danos no ADN e paragem do ciclo celular, o que pode inibir indiretamente a Fibrosin ao afetar a proliferação celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. A sua inibição das tirosina-quinases pode perturbar as vias de sinalização que envolvem a Fibrosina, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, uma quinase diretamente a montante da via da ERK. A sua inibição da via da ERK pode levar à inibição funcional da Fibrosina, que está envolvida nesta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que interrompe a via PI3K/AKT, o que pode inibir indiretamente a Fibrosina, tendo em conta o seu papel nesta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um potente inibidor da p38 MAPK, o que pode perturbar as vias de sinalização a jusante que envolvem a Fibrosina, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK MAPK, que pode perturbar as vias de sinalização a jusante que envolvem a Fibrosina, levando à sua inibição funcional. |