FHL-4 Ativadores
Os activadores comuns do FHL-4 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o PMA CAS 16561-29-8, o A23187 CAS 52665-69-7 e a ionomicina CAS 56092-82-1.
Os activadores do FHL-4 englobam um conjunto de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do FHL-4 através da modulação de várias vias de sinalização celular. A forskolina, o isoproterenol e o dibutiril-cAMP funcionam através do aumento dos níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez ativa a PKA. Esta ativação pode aumentar a atividade do FHL-4 alterando o estado de fosforilação das proteínas associadas, particularmente nos tecidos musculares e cardíacos onde o FHL-4 é predominantemente expresso. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que modula a atividade das proteínas em estreita relação com o FHL-4, podendo assim reforçar a sua função reguladora no músculo cardíaco. Os ionóforos de cálcio, como o A23187 e a ionomicina, aumentam o cálcio intracelular, que é vital para as vias de sinalização dependentes do cálcio que podem influenciar positivamente a atividade do FHL-4.
Influenciando ainda mais a funcionalidade do FHL-4, o LY294002 e o U0126 modulam as vias PI3K e MEK, respetivamente, afectando assim indiretamente a atividade do FHL-4 através de alterações nos padrões de fosforilação das proteínas que interagem. O SB203580 e o KN-93, que inibem a p38 MAPK e a CaMKII, também podem alterar a sinalização celular a favor de vias que aumentam a atividade do FHL-4 na diferenciação muscular e na função cardíaca. A genisteína, ao inibir a atividade da tirosina quinase, reduz os eventos de fosforilação competitiva que poderiam diminuir a atividade do FHL-4, promovendo potencialmente o seu papel nas células musculares. Por último, a EGCG, com as suas propriedades inibidoras de multi-quinase, poderia favorecer o reforço das interacções funcionais do FHL-4 ao influenciar as cascatas de fosforilação nas células musculares, promovendo um ambiente celular propício ao reforço da atividade do FHL-4.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta indiretamente a atividade da FHL-4 ao elevar os níveis intracelulares de AMPc, que pode ativar a proteína quinase A (PKA). A fosforilação da PKA pode influenciar as proteínas que interagem com o FHL-4, aumentando assim a sua atividade funcional no tecido muscular e cardíaco onde é expresso. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol actua como um agonista beta-adrenérgico, levando ao aumento do AMPc e à subsequente ativação da PKA. Esta cascata pode potenciar a atividade da FHL-4, modificando o estado de fosforilação das proteínas associadas nos cardiomiócitos. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode modular a atividade das proteínas que se associam ao FHL-4, reforçando a sua função na regulação do músculo cardíaco. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, aumentando as concentrações de cálcio intracelular. Este pode ativar indiretamente a FHL-4, influenciando as vias de sinalização dependentes do cálcio e modulando a interação da FHL-4 com outras proteínas de ligação ao cálcio. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina funciona como um ionóforo de cálcio, semelhante ao A23187, aumentando o cálcio intracelular e potencialmente aumentando a atividade do FHL-4 através de vias de sinalização dependentes do cálcio nas células cardíacas. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O Dibutiril-CAMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa as vias dependentes do AMPc, incluindo a PKA, o que pode aumentar a atividade funcional da FHL-4 nos tecidos musculares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar as vias de sinalização a jusante, aumentando indiretamente a atividade do FHL-4 ao afetar as proteínas que modulam a sua função nos miócitos. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode levar à alteração da expressão de proteínas no âmbito da via da MAPK, afectando assim indiretamente a atividade do FHL-4 na diferenciação muscular e na função cardíaca. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode desviar a sinalização para vias que aumentam a atividade da FHL-4 no músculo esquelético e no tecido cardíaco. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). A inibição da CaMKII pode alterar as vias de sinalização nos cardiomiócitos, aumentando potencialmente a atividade da FHL-4 através da modulação de proteínas relacionadas. | ||||||