O Fator de Crescimento de Fibroblastos 5 (FGF-5) é um membro da família do fator de crescimento de fibroblastos, um grupo de proteínas conhecido pelo seu papel nos processos de desenvolvimento, crescimento celular, morfogénese e reparação de tecidos. O FGF-5 é particularmente notável pelo seu papel na regulação dos ciclos de crescimento do cabelo, actuando como uma molécula de sinalização chave na transição da fase anagénica (crescimento) para a fase catagénica (regressão). Esta proteína exerce os seus efeitos ligando-se a receptores FGF específicos na superfície das células alvo, iniciando uma cascata de vias de sinalização a jusante que influenciam a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células. A atividade do FGF-5 é crucial em vários processos fisiológicos, mas a sua sobreexpressão ou atividade desregulada pode contribuir para condições patológicas, tais como certas formas de cancro e distúrbios do crescimento do cabelo.
A inibição da atividade do FGF-5 é um processo complexo que pode ocorrer através de vários mecanismos, centrando-se na interrupção da sua interação com os receptores FGF ou no bloqueio das suas vias de sinalização a jusante. Uma das abordagens para a inibição do FGF-5 envolve a utilização de anticorpos específicos ou pequenas moléculas que se ligam diretamente ao FGF-5, impedindo a sua interação com os receptores de superfície celular. Outra estratégia inclui o desenvolvimento de antagonistas dos receptores que bloqueiam o próprio recetor do FGF, impedindo assim o FGF-5 de iniciar a sua cascata de sinalização típica nas células alvo. Além disso, a modulação dos componentes de sinalização a jusante, como a via MAPK/ERK ou a via PI3K/Akt, pode reduzir indiretamente os efeitos biológicos do FGF-5.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor de pequenas moléculas que visa diretamente as tirosina-quinases dos receptores FGF. Especificamente, inibe a atividade da tirosina quinase do FGFR1, FGFR2 e FGFR3. Ao ligar-se à bolsa de ligação ao ATP destes receptores, o PD173074 interrompe o processo de autofosforilação, impedindo as cascatas de sinalização a jusante iniciadas pela ligação ao FGF-5. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
O BGJ398 é um inibidor seletivo do FGFR que visa diretamente o FGFR1, FGFR2 e FGFR3. Ao ligar-se ao local de ligação do ATP destes receptores, inibe a sua atividade de tirosina quinase, bloqueando os eventos de sinalização a jusante iniciados pelo FGF-5. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
O AZD4547 é um inibidor biodisponível da tirosina quinase FGFR com seletividade para FGFR1, FGFR2 e FGFR3. Interfere diretamente com o local de ligação ao ATP destes receptores, inibindo a sua autofosforilação e subsequente sinalização a jusante desencadeada pela ligação ao FGF-5. Esta perturbação nas vias de sinalização resulta na modulação das respostas celulares associadas ao FGF-5, afectando particularmente os processos relacionados com o crescimento e a diferenciação celular. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
O Debio 1347 é um inibidor seletivo da tirosina quinase FGFR com especificidade para FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4. Interfere diretamente com o local de ligação ao ATP destes receptores, inibindo a sua autofosforilação e subsequente sinalização a jusante iniciada pelo FGF-5. Esta interferência leva à modulação das respostas celulares associadas ao FGF-5, afectando particularmente a proliferação celular e os processos de diferenciação. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
O dovitinib é um inibidor da tirosina quinase de receptores multiobjectivo que inibe o FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4. Ao bloquear o local de ligação ao ATP destes receptores, o Dovitinib impede a sua autofosforilação e as cascatas de sinalização a jusante iniciadas pela ligação ao FGF-5. Esta interferência leva à modulação das respostas celulares associadas ao FGF-5, afectando particularmente os processos relacionados com a proliferação e diferenciação celular. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
O erdafitinib é um inibidor pan-FGFR que tem como alvo direto os FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4. Ao ligar-se ao local de ligação ao ATP destes receptores, inibe a sua atividade de tirosina quinase, impedindo a autofosforilação crucial para a sinalização a jusante iniciada pelo FGF-5. Esta interferência leva à modulação das respostas celulares associadas ao FGF-5, afectando particularmente os processos relacionados com o crescimento e a diferenciação celular. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O AP 24534 (Ponatinib) é um inibidor de multi-tirosina quinase que inibe o FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4. Ao visar o local de ligação do ATP destes receptores, o Ponatinib bloqueia a sua autofosforilação e as cascatas de sinalização a jusante iniciadas pela ligação do FGF-5. Esta interferência leva à modulação das respostas celulares associadas ao FGF-5, afectando particularmente os processos relacionados com a proliferação e diferenciação celular. |