Fes Inibidores

Os inibidores comuns de Fes incluem, entre outros, a Herbimicina A CAS 70563-58-5, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Cloridrato de Erlotinib CAS 183319-69-9 e o Sorafenib CAS 284461-73-0.

A classe química dos inibidores da Fes engloba um grupo diversificado de compostos caracterizados principalmente pela sua capacidade de interferir com as vias de sinalização relacionadas com a proteína Fes. Estes inibidores não são antagonistas diretos da Fes, mas exercem a sua influência visando vias associadas ou intersectadas, modulando assim indiretamente a atividade da Fes. O mecanismo primário envolve a inibição de tirosina quinases, que são cruciais para a ativação de muitas cascatas de sinalização, incluindo as que envolvem a Fes.

Muitos destes compostos, como o imatinib, o dasatinib e o nilotinib, são conhecidos pela sua eficácia na inibição da quinase BCR-ABL e das quinases da família Src, que têm um papel significativo no crescimento celular e nas vias de diferenciação que se sobrepõem à sinalização da Fes. Ao inibir estas cinases, estes compostos afectam indiretamente a atividade de Fes. Do mesmo modo, os compostos que têm como alvo o EGFR, como o Erlotinib e o Gefitinib, podem modular a atividade da Fes influenciando a via de sinalização do fator de crescimento epidérmico, que está ligada à sinalização da Fes. A inibição do VEGFR, do PDGFR e do c-Kit por compostos como o Sorafenib e o Pazopanib também desempenha um papel na modulação das vias que se cruzam com a sinalização Fes.