FER1L6 Ativadores
Os activadores comuns de FER1L6 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, IBMX CAS 28822-58-4 e Spermine CAS 71-44-3.
Os activadores FER1L6 são um grupo selecionado de compostos químicos concebidos para aumentar a atividade funcional da proteína FER1L6, que é codificada pelo gene FER1L6. Estes activadores funcionam através de vários mecanismos moleculares para aumentar a atividade da proteína, em vez dos seus níveis de expressão. Por exemplo, um composto que aumente as concentrações de cálcio intracelular pode atuar como um ativador indireto da FER1L6. Os níveis elevados de cálcio podem ativar cinases dependentes do cálcio que, por sua vez, fosforilam a FER1L6, aumentando assim a sua atividade funcional. Outros activadores podem visar as vias de sinalização lipídica; por exemplo, um inibidor da fosfolipase C pode levar à acumulação de diacilglicerol (DAG), um mensageiro secundário que pode ativar a proteína quinase C (PKC). Uma vez activada, a PKC pode fosforilar o FER1L6 ou as suas proteínas associadas, reforçando assim o papel do FER1L6 nos processos celulares.
Além disso, alguns activadores de FER1L6 podem funcionar modulando o estado redox na célula. Um composto que doe óxido nítrico (NO) pode induzir a S-nitrosilação de resíduos de cisteína no FER1L6, alterando a sua conformação e aumentando a sua atividade catalítica. Outros activadores podem atuar como moduladores alostéricos, ligando-se a um local distinto do local ativo, provocando uma alteração conformacional que resulta num aumento da atividade enzimática. Além disso, pequenas moléculas que imitam a ação de segundos mensageiros ou que podem inserir-se nas membranas e afetar a sua fluidez podem também aumentar indiretamente a atividade da FER1L6, alterando o microambiente e modulando assim a interação da proteína com outros componentes celulares. Estes mecanismos de ação variados demonstram a natureza intrincada das vias bioquímicas que podem ser aproveitadas para aumentar a atividade funcional da FER1L6 no interior da célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar alvos, incluindo canais e factores de transcrição, que aumentariam a atividade do FER1L6 modulando a sua conformação ou interação com outras proteínas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma vasta gama de substratos. Ao ativar a PKC, o PMA pode aumentar o estado de fosforilação das proteínas envolvidas na via de sinalização do FER1L6, potenciando assim a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular. Níveis elevados de cálcio podem ativar cinases dependentes da calmodulina, o que poderia aumentar a atividade de FER1L6, promovendo a sua fosforilação ou interação com outras proteínas de sinalização. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, que degradam o AMPc e o GMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX potencia a sinalização da PKA, o que poderia promover indiretamente a atividade funcional do FER1L6. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
A espermina pode modular vários canais iónicos e tem sido implicada na regulação da atividade das cinases. Isto poderia levar indiretamente à ativação do FER1L6 através de alterações no equilíbrio iónico celular e na sinalização da quinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode alterar a atividade de alvos a jusante como a Akt. Esta alteração pode aumentar a atividade do FER1L6, afectando as redes de sinalização em que os componentes da via PI3K-Akt regulam a atividade do FER1L6. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), que está envolvida na homeostase energética celular. A ativação da AMPK pode levar ao aumento da atividade do FER1L6 através da modulação das vias de sinalização relacionadas com a energia. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um potente ativador de proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. Ao ativar estas vias, a anisomicina poderia influenciar indiretamente a atividade do FER1L6 através de mecanismos de sinalização da resposta ao stress. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe a fosfodiesterase tipo 5, levando a um aumento dos níveis de GMPc, o que pode aumentar as cascatas de sinalização que regulam a atividade do FER1L6, à semelhança dos efeitos da elevação do AMPc. | ||||||