FEM-3 Inibidores
Os inibidores comuns da FEM-3 incluem, entre outros, NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, AZD1208 CAS 1204144-28-4, AP 24534 CAS 943319-70-8, Tozasertib CAS 639089-54-6 e CHIR-124 CAS 405168-58-3.
Os inibidores da FEM-3 pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para modular a atividade da enzima cinase FEM-3. A FEM-3, também conhecida como recetor órfão tipo tirosina quinase 2 (PTK7), é um membro da família dos receptores tirosina quinase (RTK). Estes inibidores são desenvolvidos para visar e inibir seletivamente a atividade catalítica da quinase FEM-3, interferindo assim com a sua função nas vias de sinalização celular. As estruturas químicas dos inibidores da FEM-3 podem variar muito, desde pequenas moléculas a compostos maiores. Os investigadores utilizam várias abordagens, como o rastreio de alto rendimento e a conceção baseada na estrutura, para identificar e desenvolver estes inibidores. O objetivo é encontrar compostos que possam interagir especificamente com o local ativo da FEM-3 e interromper a sua atividade de cinase.
A descoberta e o estudo dos inibidores da FEM-3 forneceram informações valiosas sobre o papel da FEM-3 nos processos celulares. Ao visar seletivamente a FEM-3, os investigadores podem investigar o seu papel preciso na sinalização celular, no crescimento e na diferenciação das células. Estes inibidores servem como ferramentas poderosas para dissecar a função da FEM-3 e o seu impacto em várias condições fisiológicas e patológicas. A utilização de inibidores da FEM-3 oferece um potencial significativo para compreender os mecanismos intrincados da sinalização RTK e o seu papel no desenvolvimento celular e na homeostasia. Ao inibir a atividade da quinase FEM-3, os investigadores podem descobrir os alvos a jusante e as vias reguladas pela FEM-3, contribuindo para uma compreensão mais abrangente das suas funções biológicas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
O NVP-BHG712 é um inibidor seletivo do recetor de tirosina quinase EphB4, que demonstrou inibir a atividade da fem-3 quinase. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
O AZD1208 é um inibidor multiobjectivo com atividade contra várias proteínas cinases, incluindo a fem-3 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O AP 24534 é um potente inibidor da cinase multiobjectivo, conhecido principalmente pela sua atividade contra o BCR-ABL, que está envolvido na leucemia mieloide crónica. Foi também referido que inibe a atividade da quinase fem-3. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O VX-680 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo várias cinases, incluindo a fem- Foi estudado em modelos de investigação pelo seu potencial como agente anticancerígeno. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM 447439 é um inibidor seletivo da Aurora quinase que demonstrou inibir a atividade da fem-3 quinase. Tem sido estudado pelos seus efeitos na regulação do ciclo celular e no crescimento das células cancerígenas. | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
O SU4312 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo principal as tirosina-quinases do recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR) e do recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFR). Também foi relatado que inibe a atividade da fem-3 quinase. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor seletivo da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), mas também foi referido que inibe a atividade da fem-3 quinase. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
O TG101209 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo principal a Janus quinase 2 (JAK2), mas também foi relatado que inibe a atividade da fem-3 quinase. Tem sido investigado pelo seu potencial em neoplasias mieloproliferativas. | ||||||