FEM-2 Inibidores
Os inibidores comuns do FEM-2 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2, Cantharidin CAS 56-25-7 e Endothall CAS 145-73-3.
Os inibidores químicos da FEM-2, uma proteína fosfatase, podem afetar a atividade desta enzima através de vários mecanismos, principalmente alterando o equilíbrio de fosforilação dentro da célula. A esturosporina, um inibidor da quinase, pode reduzir a disponibilidade de substratos fosforilados para a FEM-2, levando à sua inibição funcional. Da mesma forma, o ácido ocadaico, a calicilina A, a cantharidina, o endotal, a tautomicina, a fostriecina e a microcistina-LR, todos inibidores da proteína fosfatase, podem causar um elevado estado de fosforilação das proteínas celulares. Esta mudança no equilíbrio da fosforilação resulta numa diminuição do conjunto de substratos desfosforilados para a FEM-2, inibindo assim a sua atividade. Estes inibidores contribuem coletivamente para a elevação das proteínas fosforiladas, saturando assim o panorama da fosforilação e limitando a ação da FEM-2 nos seus substratos alvo.
Além disso, a isonomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as proteínas quinases dependentes de cálcio que inibem indiretamente a FEM-2 ao alterar os estados de fosforilação das proteínas. A rubratoxina B reduz indiretamente a quantidade de substrato disponível para a FEM-2, inibindo a síntese proteica e, por conseguinte, diminuindo os níveis globais de proteínas na célula. A ciclosporina A inibe a calcineurina, outra proteína fosfatase, que pode influenciar indiretamente a função da FEM-2 através de alterações no ambiente fosfoproteico. A cerulenina interrompe a biossíntese de lípidos, o que pode afetar as proteínas associadas à membrana e as vias de sinalização que são importantes para o funcionamento adequado do FEM-2. A ação colectiva destes inibidores químicos perturba as funções reguladoras normais de fosfatases como a FEM-2, levando à sua inibição através de uma variedade de mecanismos indirectos que envolvem alterações no estado de fosforilação das proteínas e a disponibilidade de substratos e factores reguladores dentro da célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases e o FEM-2 é uma fosfatase. A inibição das cinases a montante pode levar à redução dos alvos de fosforilação da FEM-2, reduzindo assim a disponibilidade do seu substrato e inibindo a sua atividade. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases. Ao inibir as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, pode levar indiretamente a um aumento da fosforilação das proteínas, contrariando potencialmente a atividade de desfosforilação do FEM-2. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A inibe as proteínas fosfatases, como a PP1 e a PP2A. Isto pode levar a um aumento global da fosforilação na célula, inibindo indiretamente a atividade fosfatásica do FEM-2 ao reduzir a sua ação sobre os substratos. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
A cantharidina é um inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. O seu modo de ação consiste em inibir estas fosfatases, o que pode levar a uma resposta celular compensatória, reduzindo a atividade de outras fosfatases, como a FEM-2, através da depleção de substrato ou de mecanismos de feedback regulador. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
O endothall actua como um inibidor da proteína fosfatase, afectando particularmente a PP2A. A inibição da PP2A poderia inibir indiretamente a função da FEM-2 ao provocar uma acumulação de proteínas fosforiladas, menos disponíveis para a FEM-2 atuar. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
A fostriecina inibe seletivamente a PP2A e a PP4, que são proteínas fosfatases. Ao inibi-las, pode levar a um aumento dos níveis de fosforilação na célula, reduzindo potencialmente a atividade da FEM-2 ao limitar o seu conjunto de substratos. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Níveis elevados de cálcio podem ativar proteínas cinases dependentes de cálcio e inibir fosfatases sensíveis ao cálcio, o que pode resultar na inibição indireta da atividade da FEM-2 devido a estados de fosforilação alterados. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A inibe a calcineurina, uma proteína fosfatase, que, em última análise, leva à inibição da via NFAT, importante para a ativação das células T. A inibição da calcineurina pode ter um impacto indireto no FEM-2 através da alteração da paisagem fosfoproteica e das vias reguladoras associadas ao FEM-2. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
A cerulenina inibe a sintase dos ácidos gordos, que é crucial para a biossíntese dos lípidos. Ao perturbar o metabolismo lipídico e a composição da membrana, a cerulenina pode influenciar as vias de sinalização e as proteínas associadas à membrana que são críticas para a função da FEM-2, levando à sua inibição indireta. | ||||||