Os activadores FBL17 funcionam através de uma variedade de vias, envolvendo principalmente a modulação de sistemas intracelulares de segundos mensageiros para aumentar a atividade da proteína no seu contexto celular. Os mecanismos de ativação incluem a elevação dos níveis de AMP cíclico (AMPc) através do agonismo direto da adenilato ciclase ou através da inibição das fosfodiesterases que degradam o AMPc, levando a um aumento da atividade da proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, fosforila as proteínas alvo, resultando no aumento das interacções funcionais do FBL17 e do seu papel no processamento do ARN. Além disso, certas vias não mediadas por AMPc também contribuem para a ativação do FBL17. Isto inclui a ativação direta de proteínas de troca diretamente activadas por cAMP (Epac), que funcionam independentemente da PKA, iniciando assim cascatas de sinalização a jusante que apoiam a ativação do FBL17, alargando ainda mais o repertório de mecanismos através dos quais o FBL17 pode ser regulado.
O conjunto diversificado de entidades químicas que facilitam a atividade do FBL17 sublinha a complexidade da sua regulação e a multiplicidade de sistemas celulares em que opera. Através do envolvimento de receptores acoplados à proteína G que sinalizam através de proteínas Gs, estes activadores iniciam uma cascata que culmina num AMPc elevado, que não só ativa a PKA como também modula outras entidades que respondem ao AMPc. Esta sequência de eventos intracelulares leva à fosforilação e consequente ativação do FBL17, reforçando assim o seu envolvimento em funções celulares críticas. Paralelamente, alguns activadores funcionam através da inibição de fosfodiesterases específicas, levando a um aumento sustentado dos níveis de AMPc e a um estado de ativação persistente do FBL17 através da sinalização contínua da PKA. Além disso, alguns activadores actuam em vias únicas, como a ativação direta da Epac, que, através dos seus efectores a jusante, facilita a ativação do FBL17.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilato ciclase, aumentando os níveis intracelulares de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a PKA, que, por sua vez, pode fosforilar e, assim, aumentar a atividade do FBL17, reforçando as suas interações proteicas funcionais no interior da célula. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc permeável à membrana. Ativa a PKA, reflectindo o efeito do AMPc endógeno. A ativação da PKA conduz a eventos de fosforilação que promovem a atividade do FBL17, facilitando o seu papel no processamento do ARN. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, que aumenta a produção de AMPc através da ativação da proteína Gs. Este aumento do AMPc aumenta a atividade da PKA, promovendo a fosforilação e a consequente ativação do FBL17. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), que decompõe o AMPc. Ao inibir a PDE4, o rolipram aumenta indiretamente os níveis de AMPc, conduzindo à fosforilação mediada pela PKA e à ativação do FBL17. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, impedindo a degradação do AMPc e do GMPc. Ao elevar o AMPc, o IBMX aumenta indiretamente a atividade da PKA, que pode fosforilar e aumentar a ativação do FBL17. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 (PGE2) actua através dos receptores E-prostanóides (EP), levando à ativação da adenilato ciclase e ao aumento dos níveis de AMPc. Este aumento do AMPc estimula a atividade da PKA, que pode contribuir para a fosforilação e a ativação do FBL17. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
A histamina, através do seu subtipo de recetor H2, ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP. A ativação da PKA daí resultante pode aumentar a atividade do FBL17, promovendo a sua fosforilação e as interações proteína-proteína. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 5 (PDE5), que decompõe principalmente o GMPc, mas também pode aumentar os níveis de AMPc. O AMPc elevado leva à ativação da PKA, que pode fosforilar e ativar o FBL17. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
A luteolina é um flavonoide que pode inibir a PDE4, levando ao aumento dos níveis de AMPc e à subsequente ativação da PKA. Esta cascata de ativação pode fosforilar e ativar o FBL17, reforçando as suas funções celulares. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
A anagrelida é um inibidor da PDE3, que eleva os níveis de AMPc ao impedir a sua degradação. Este aumento do AMPc estimula a PKA, que pode fosforilar e ativar o FBL17, modulando assim a sua atividade na célula. | ||||||