Fatty Acid Synthase Inibidores
Os inibidores comuns da sintase de ácidos gordos incluem, entre outros, o BML-275 CAS 866405-64-3, a cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6, o kaempferol CAS 520-18-3, o C75 (racémico) CAS 191282-48-1 e o di-hidrato de quercetina CAS 6151-25-3.
A sintase de ácidos gordos (FAS) é uma proteína multienzimática responsável pela biossíntese de ácidos gordos de cadeia longa, principalmente palmitato, a partir de precursores de acetil-CoA e malonil-CoA. Este processo, conhecido como síntese de ácidos gordos, é uma via citosólica que envolve uma série de reacções enzimáticas, e a FAS desempenha um papel fundamental na orquestração destas etapas. Em muitos organismos, incluindo os humanos, a FAS funciona como uma grande proteína dimérica, em que cada monómero contém todos os domínios enzimáticos necessários para a síntese de ácidos gordos. A síntese de ácidos gordos é um aspeto fundamental do metabolismo celular, assegurando a disponibilidade de ácidos gordos para várias funções celulares, incluindo a estrutura da membrana, o armazenamento de energia e a síntese de moléculas de sinalização.
Os inibidores da sintase de ácidos gordos são entidades químicas concebidas para visar e impedir a função da enzima FAS. Estes inibidores podem atuar ligando-se a domínios específicos da enzima, obstruindo assim as reacções enzimáticas necessárias para a síntese de ácidos gordos. Dado o papel central da FAS no metabolismo lipídico, a inibição da sua função pode ter efeitos profundos na composição lipídica celular e no equilíbrio metabólico global. A especificidade e o mecanismo de ação destes inibidores podem variar, sendo que alguns visam as fases iniciais da síntese de ácidos gordos e outros afectam as fases posteriores.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Platensimycin | 835876-32-9 | sc-202292 | 250 µg | $453.00 | 1 | |
Inibe a FASN, afectando o metabolismo dos lípidos. | ||||||
Cerulenin (source Cephalosporium caerulens) | 17397-89-6 | sc-396822 sc-396822A sc-396822B | 5 mg 10 mg 50 mg | $149.00 $313.00 $1062.00 | ||
A cerulenina, derivada do Cephalosporium caerulens, é um potente inibidor da sintase dos ácidos gordos, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações covalentes com resíduos-chave no sítio ativo da enzima. Esta interação conduz a uma alteração significativa da conformação da enzima, bloqueando eficazmente o acesso ao substrato e interrompendo o processo de alongamento dos ácidos gordos. As suas propriedades estruturais únicas aumentam a especificidade, permitindo a modulação selectiva das vias de biossíntese dos lípidos, enquanto as suas caraterísticas hidrofóbicas influenciam as interações com as membranas. | ||||||
(−)-trans-C75 | 1234694-22-4 | sc-500787 sc-500787A | 1 mg 5 mg | $188.00 $849.00 | 1 | |
O (-)-trans-C75 é um inibidor seletivo da sintase dos ácidos gordos que funciona através de um mecanismo único que envolve interações não covalentes com o local ativo da enzima. Este composto estabiliza uma conformação específica da enzima, impedindo o ciclo catalítico e alterando a dinâmica de ligação do substrato. As suas regiões hidrofóbicas distintas facilitam as interações com as membranas lipídicas, influenciando potencialmente a composição lipídica celular e as vias metabólicas. O perfil cinético do composto revela um padrão de inibição competitivo, sublinhando a sua especificidade na modulação da síntese de ácidos gordos. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
Derivado da Magnólia, inibe a FASN e afecta a síntese lipídica. | ||||||