FATE1 Inibidores

Os inibidores comuns do FATE1 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SP600125 CAS 129-56-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores da FATE1 visam predominantemente as vias celulares que podem interagir ou cruzar-se com o papel da FATE1 no desenvolvimento e na função celular. Embora a inibição direta de FATE1 permaneça ilusória, a modulação das cascatas de sinalização que rodeiam o seu meio funcional oferece um potencial de controlo indireto da sua atividade. Os inibidores da quinase, como a Staurosporina, apresentam um largo espetro de ação, influenciando uma miríade de cascatas de sinalização que podem intercetar o papel da FATE1. Além disso, a via PI3K, modulada por inibidores como a Wortmannin e o LY294002, desempenha um papel fundamental na sinalização celular e pode constituir uma via para a modulação indireta da FATE1.

Outra via de interesse é a via MAPK, visada por PD98059, U0126 e SB203580. Dado que a FATE1 está ligada ao desenvolvimento e à função celular, a atenuação ou modulação desta via poderá ter implicações na atividade da FATE1. Os meandros da dinâmica do cálcio celular, influenciada por agentes como 2-APB, Ionomicina, BAPTA-AM e Thapsigargin, sublinham a importância da sinalização intracelular na modelação da paisagem funcional de proteínas como a FATE1.