FARSLA Inibidores
Os inibidores comuns da FARSLA incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o maleato de rac-perexilina CAS 6724-53-4, a metformina CAS 657-24-9, a oligomicina A CAS 579-13-5 e a triciribina CAS 35943-35-2.
Os inibidores da FARSLA são um grupo diversificado de compostos que interferem com vários processos biológicos, levando, em última análise, à inibição da função da FARSLA. Estes inibidores afectam as vias que estão a montante ou diretamente relacionadas com o papel da FARSLA na síntese proteica. Por exemplo, a rapamicina e compostos como o LY294002 e a wortmannina têm como alvo as vias mTOR e PI3K/AKT, respetivamente. Estas vias são cruciais para a regulação da síntese proteica, onde a FARSLA está envolvida na ligação do ARNt. Ao inibir estas vias, estes compostos reduzem a taxa de síntese proteica, diminuindo consequentemente a procura da função enzimática da FARSLA.
Inibidores como o 5-Fluorouracil (5-FU) actuam através de diferentes mecanismos para afetar a atividade da FARSLA. O 5-FU é um agente que é incorporado no ARN e perturba a função e o processamento do ARN. Uma vez que a FARSLA está envolvida na ligação do ARNt, essencial para a síntese proteica, qualquer perturbação da função do ARN pode afetar indiretamente a atividade da FARSLA. A 5-FU pode levar a uma redução da disponibilidade de moléculas de ARNt funcionais para ligação, diminuindo assim a atividade enzimática da FARSLA.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que interrompe o complexo mTORC1, um regulador chave da síntese proteica e do crescimento celular. A atividade da FARSLA está ligada à síntese proteica; a inibição da mTORC1 pela rapamicina pode levar a uma redução da procura de síntese proteica, diminuindo assim a atividade da FARSLA devido a uma menor disponibilidade de substratos. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
A perhexilina é um inibidor da carnitina palmitoiltransferase (CPT) que prejudica a oxidação dos ácidos gordos. A FARSLA está envolvida na atividade da tRNA ligase, necessária para a tradução de proteínas. Ao limitar o fornecimento de energia através da oxidação dos ácidos gordos, a perhexilina diminui indiretamente o processo de síntese proteica dependente de energia, reduzindo potencialmente a atividade da FARSLA. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
A metformina ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), levando à inibição da síntese proteica. Isto ocorre devido ao efeito negativo da AMPK na sinalização mTOR. A inibição da mTOR reduz a procura de síntese proteica e, subsequentemente, pode reduzir a atividade da FARSLA, diminuindo o seu envolvimento na função da tRNA ligase. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
A oligomicina A é um inibidor da ATP sintase, a enzima responsável pela produção de ATP. Ao inibir a síntese de ATP, a oligomicina A pode reduzir a energia disponível para a síntese de proteínas. Como a FARSLA está diretamente envolvida na ligação do ARNt durante a síntese proteica, uma diminuição da disponibilidade de energia pode inibir indiretamente a atividade da FARSLA. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a via da Akt, que está envolvida na sobrevivência celular e na síntese proteica. A inibição da Akt pode reduzir a fosforilação e a ativação de substratos necessários para a síntese proteica, levando a uma menor necessidade de atividade da FARSLA como parte do processo da tRNA ligase. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glicose actua como um inibidor da glicólise ao competir com a glicose pela fosforilação. Ao perturbar a glicólise, reduz o fornecimento de energia necessária para a síntese proteica. Este défice de energia pode levar a uma diminuição da necessidade da função das FARSLAs na ligação do ARNt para a síntese proteica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina é um inibidor da autofagia que impede a degradação dos autofagossomas. Uma vez que a autofagia recicla os aminoácidos necessários para a síntese proteica, a inibição da autofagia pode diminuir a disponibilidade desses aminoácidos, reduzindo assim potencialmente a atividade da FARSLA devido à acessibilidade limitada do substrato. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias cinases e demonstrou inibir a via RAF/MEK/ERK. Esta via está envolvida na proliferação celular e na síntese proteica. Ao inibir esta via, o sorafenib pode reduzir indiretamente a atividade da FARSLA, diminuindo a taxa global de síntese proteica. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina é um antibiótico aminonucleósido que provoca a terminação prematura da cadeia durante a síntese proteica. Embora não iniba especificamente a FARSLA, ao terminar prematuramente a síntese proteica, reduz a procura do papel da FARSLA na ligação do ARNt. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
A rotenona é um inibidor da cadeia de transporte de electrões mitocondrial no complexo I. Ao perturbar a produção de ATP, este composto pode reduzir indiretamente a atividade da FARSLA devido a uma diminuição geral da energia disponível para os processos de síntese proteica. | ||||||