Os inibidores da FAM76A englobam uma variedade de compostos químicos que, através de mecanismos bioquímicos distintos, conduzem à diminuição da atividade funcional da FAM76A. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, modificam a estrutura da cromatina e a expressão genética, afectando potencialmente os genes que regulam a função do FAM76A. Da mesma forma, a 5-Azacitidina, ao reduzir a metilação do ADN, pode ativar a transcrição de genes que suprimem o FAM76A. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, podem causar a acumulação de proteínas que regulam negativamente o FAM76A, reduzindo assim a sua atividade. Certos inibidores da quinase, como o Staurosporine de largo espetro, interrompem várias vias de sinalização, que podem incluir as que estabilizam ou activam o FAM76A, resultando na redução da sua função. O inibidor da PI3K, LY 294002, e o inibidor da mTOR, Rapamicina, interrompem a sinalização ascendente que pode regular a expressão ou a estabilidade da FAM76A, levando à sua reduzida atividade.
A inibição funcional do FAM76A é também mediada por compostos que interferem com as vias MAPK/ERK e JNK, como o PD 98059, o SP600125 e o U0126. Estes inibidores impedem a ativação de cinases que poderiam influenciar a transcrição e a estabilidade do FAM76A ou das suas proteínas reguladoras. A inibição da síntese proteica através da cicloheximida contribui ainda mais para a redução da atividade do FAM76A, diminuindo os níveis de proteínas reguladoras ou de interação. O inibidor da Hsp90 17-AAG perturba a dobragem e a estabilidade adequadas das proteínas clientes, que podem incluir a própria FAM76A ou proteínas que modulam a sua função. Coletivamente, estes inibidores da FAM76A actuam visando vários processos celulares e vias de sinalização para, em última análise, resultar na diminuição da atividade da FAM76A sem se ligarem diretamente ou alterarem a própria proteína.
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