FAM75A7 Inibidores

Os inibidores comuns do FAM75A7 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, o bortezomib CAS 179324-69-7, a tapsigargina CAS 67526-95-8, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e o Gö 6983 CAS 133053-19-7.

Inibidores como a Staurosporina e o Gö 6983 são inibidores da cinase de largo espetro que podem modular a atividade de uma vasta gama de cinases, afectando potencialmente a função do FAM75A7 se este for uma proteína associada à cinase. O bortezomib, um inibidor específico do proteassoma, elevaria a concentração celular de proteínas ao inibir a sua degradação, o que poderia afetar indiretamente o nível e a atividade de FAM75A7. A homeostase do cálcio é um processo celular crítico, e o papel da tapsigargina como inibidor da SERCA poderia perturbá-la, afectando potencialmente o papel do FAM75A7 na sinalização do cálcio. A modulação da expressão genética é outra estratégia, em que compostos como a Tricostatina A e a 5-Azacitidina influenciariam os níveis de expressão do FAM75A7 através da inibição das histonas desacetilases e das DNA metiltransferases, respetivamente.

O U73122 afectaria a atividade da fosfolipase C, alterando as cascatas de sinalização intracelular. Os inibidores da quinase dependente da ciclina, como o PD 0332991, poderiam afetar a progressão do ciclo celular, que poderia ser um processo em que o FAM75A7 desempenha um papel. A inibição da via PI3K/Akt pelo LY294002 e a ativação da JNK pelo SP600125 teriam impacto na sobrevivência celular e nos processos de apoptose, envolvendo potencialmente o FAM75A7. O papel do gefitinib na inibição da sinalização do EGFR e a seletividade do NF449 para a Gs-alfa GTPase poderiam alterar as vias de sinalização dos receptores acoplados à proteína G, o que poderia estar associado à função do FAM75A7.