FAM75A7 Ativadores

Os activadores comuns do FAM75A7 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o U-0126 CAS 109511-58-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

A forskolina interage com a adenilato ciclase, conduzindo a níveis elevados de AMPc, um mensageiro secundário fundamental que pode desencadear uma série de activações proteicas no interior da célula, envolvendo potencialmente o FAM75A7. A isonomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, desencadeia uma cascata de eventos de sinalização dependentes do cálcio, com impacto em várias proteínas e, possivelmente, com intersecção com as vias que regem a atividade do FAM75A7. Os inibidores da MEK, U0126 e PD98059, ao moderarem a atividade da MEK, instigam uma regulação positiva compensatória na via de sinalização da ERK, o que tem implicações generalizadas nas funções proteicas que podem incluir as do FAM75A7. Do mesmo modo, a inibição da PI3K pelo LY294002 induz uma mudança na sinalização da AKT, um nó crítico na sobrevivência e no metabolismo das células que pode afetar o FAM75A7. No domínio das respostas ao stress celular, o SB203580 e o SP600125, que têm como alvo a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, podem alterar a dinâmica da sinalização do stress, o que poderia afetar as interacções reguladoras do FAM75A7.

O MG132, um inibidor do proteassoma, tem a capacidade de estabilizar o proteoma celular, aumentando potencialmente a estabilidade do FAM75A7 ou dos seus parceiros de interação. Ao perturbar a glicólise, a 2-Deoxi-D-glucose provoca uma reconfiguração do metabolismo energético celular, que pode ter efeitos de longo alcance nas vias de sinalização e pode cruzar-se com as que envolvem o FAM75A7. O AICAR, como ativador da AMPK, orquestra uma recalibração da homeostase energética, afectando possivelmente a atividade do FAM75A7 através de alterações na paisagem energética celular. A inibição da via do NF-κB pelo BAY 11-7082 proporciona uma modulação estratégica das vias inflamatórias e de sobrevivência, que podem regular indiretamente o FAM75A7. A inibição da sinalização mTOR pela rapamicina afecta tanto a síntese proteica como a autofagia, processos fundamentais que poderiam ter uma relação com a modulação funcional do FAM75A7.