Os inibidores do FAM55B englobam uma variedade de compostos que interferem com as vias de sinalização em que o FAM55B pode estar envolvido. A Wortmannin e o LY294002, como inibidores da PI3K, podem diminuir indiretamente a atividade do FAM55B, reduzindo a fosforilação da AKT mediada pela PI3K. Sem a AKT activada, é provável que a sinalização subsequentes necessária para a atividade funcional do FAM55B fique comprometida. Do mesmo modo, a inibição da mTOR pela rapamicina, um componente-chave da via PI3K/AKT, pode suprimir processos celulares que podem ser necessários para a função do FAM55B, como a síntese proteica e a proliferação, levando à redução da atividade do FAM55B. Além disso, o U0126, o SB203580 e o SP600125, que têm como alvo diferentes cinases nas vias de sinalização MAPK, podem levar a uma diminuição da atividade do FAM55B se este for regulado por essas cinases. Ao impedir a ativação de MEK1/2, p38 MAPK e JNK, estes inibidores podem diminuir indiretamente a fosforilação e a ativação de FAM55B.
Os inibidores da cinase da família Src, como o dasatinib e o PP2, também podem afetar a função do FAM55B se este for um alvo subsequentes da sinalização da cinase Src. Estes inibidores impediriam as Src kinases de fosforilar o FAM55B, levando a uma diminuição da sua atividade. Os inibidores da MEK, como o PD98059, o BIX 02189, o PD0325901 e o SL327, bloqueiam a ativação da MEK1/2 e da MEK5, que são fundamentais nas vias MAPK/ERK e ERK5. Se a atividade do FAM55B depender dessas vias, a inibição das MEKs resultaria numa redução da atividade do FAM55B devido à falta dos eventos de fosforilação necessários.
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