A forskolina aumenta diretamente os níveis de AMP cíclico, que por sua vez activam a PKA, uma quinase que pode fosforilar uma vasta gama de substratos, incluindo proteínas e factores de transcrição que podem estar envolvidos na expressão do FAM18B2. O galato de epigalocatequina e o resveratrol exercem a sua influência alterando a paisagem epigenética, o que pode levar a alterações nos níveis de expressão de uma multiplicidade de genes, incluindo o FAM18B2. O butirato de sódio, um inibidor da histona desacetilase, pode levar à remodelação da cromatina, o que normalmente resulta num aumento da expressão genética.
Os inibidores da quinase, como o LY294002, o PD98059, o SP600125 e o SB203580, actuam perturbando vias de sinalização específicas dependentes da quinase, o que resulta em alterações da função proteica e da expressão genética que podem afetar o FAM18B2. A rapamicina, um conhecido inibidor da via de sinalização mTOR, pode levar a amplas alterações no crescimento celular e no metabolismo que podem afetar a expressão do FAM18B2. O papel da genisteína como inibidor da tirosina quinase sugere que pode influenciar várias vias, com possíveis efeitos a jusante na expressão de FAM18B2. O dibutiril-cAMP, um análogo do AMPc, e a 5-Aza-2'-desoxicitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, também podem levar a alterações na sinalização celular e na expressão genética que podem alterar a atividade do FAM18B2.
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