Date published: 2025-10-11

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FAM111B Inibidores

Os inibidores comuns do FAM111B incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Olomoucine CAS 101622-51-9 e Indirubin CAS 479-41-4.

Os inibidores químicos do FAM111B podem atingir a inibição funcional através da sua ação no ciclo celular, que é um processo biológico em que o FAM111B desempenha um papel fundamental. A alsterpaulona, a roscovitina, o purvalanol A, a olomoucina, a indirrubina, o flavopiridol, o dinaciclib e o milciclib são todos inibidores das cinases dependentes da ciclina (CDK), um grupo de enzimas fundamentais para a progressão das células no ciclo celular. O FAM111B está implicado na regulação da replicação do ADN e da organização da cromatina, que são processos estreitamente ligados ao ciclo celular. Ao inibir as CDK, estes produtos químicos podem perturbar a progressão do ciclo celular em vários pontos de controlo. Esta ação pode impedir a atividade do FAM111B, impedindo as etapas dependentes do ciclo celular que o FAM111B é conhecido por regular. Por exemplo, o Flavopiridol e o Milciclib podem induzir uma ampla inibição das CDK, levando a uma potencial paragem nas fases do ciclo celular em que o FAM111B é necessário para a manutenção da integridade do ADN e da fidelidade da replicação.

Além disso, produtos químicos como Harmine, PD0332991, Ribociclib e AT7519 têm como alvo CDKs específicas ou cinases relacionadas, como a quinase regulada por fosforilação de tirosina de especificidade dupla (DYRK). A harmina pode inibir a DYRK, uma quinase implicada no controlo do ciclo celular, afectando assim o ciclo celular e, subsequentemente, o papel funcional do FAM111B. O PD0332991 e o Ribociclib, ao inibirem seletivamente a CDK4 e a CDK6, podem alterar a dinâmica do ciclo celular, inibindo indiretamente o papel do FAM111B na replicação do ADN e no controlo do ponto de verificação. O AT7519, como inibidor multi-CDK, pode também exercer influência na atividade do FAM111B, perturbando o ciclo celular e outros processos dependentes de CDK.

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