Fam108a Ativadores

Os activadores comuns do Fam108a incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomicina CAS 56092-82-1, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e o fluoreto de sódio CAS 7681-49-4.

A ação dos activadores do Fam108a engloba uma classe de substâncias químicas que se postula aumentarem a atividade funcional da proteína Fam108a, influenciando várias vias de sinalização e processos biológicos no interior da célula. Estes compostos, embora não interajam diretamente com a Fam108a, podem potenciar a sua atividade através da modulação de factores a montante que controlam a função da Fam108a. Por exemplo, a forscolina, ao elevar o AMPc intracelular, estimula a proteína quinase A, o que pode levar à fosforilação de proteínas que interagem com o Fam108a ou o regulam, resultando no aumento da sua atividade. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) funciona como um ativador da PKC, levando à ativação de proteínas a jusante que podem incluir o Fam108a como alvo. A ativação da PKC pode resultar numa cascata de eventos de fosforilação, aumentando potencialmente a atividade funcional do Fam108a.

Outros compostos, como a ionomicina, aumentam os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as cinases dependentes da calmodulina, influenciando possivelmente a atividade do Fam108a de forma indireta. Os factores de crescimento, como o EGF, estimulam os receptores tirosina-quinases, iniciando a via MAPK/ERK, que conduz frequentemente à fosforilação de uma variedade de proteínas que podem interagir com o Fam108a ou afectá-lo. O isoproterenol, como agonista beta-adrenérgico, aumenta os níveis de AMPc, possivelmente resultando na ativação da PKA e subsequente fosforilação do Fam108a ou das suas proteínas reguladoras associadas. A inibição das fosfatases por compostos como o fluoreto de sódio, a calicilina A e o ácido ocadaico pode levar a estados de fosforilação sustentados na célula, aumentando potencialmente a atividade do Fam108a através da prevenção da desfosforilação. Por último, os inibidores das principais cinases, como o U0126 e o SB 203580, podem aumentar indiretamente a atividade do Fam108a, modulando a atividade das proteínas das vias ERK e p38 MAPK, respetivamente.