FAAH Inibidores
Os inibidores comuns da FAAH incluem, entre outros, o fluoreto de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6 e o inibidor da monoacilglicerol lipase, URB602 CAS 565460-15-3.
Os inibidores da FAAH pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a enzima amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH). A FAAH é responsável pela decomposição das amidas de ácidos gordos, como a anandamida, um neurotransmissor endocanabinóide. Ao inibir a FAAH, estes compostos têm por objetivo impedir a degradação dos endocanabinóides, conduzindo a um aumento dos seus níveis.
Os inibidores da FAAH são normalmente moléculas orgânicas com estruturas químicas específicas que interagem com o local ativo da enzima FAAH. Através de vários mecanismos, podem perturbar a atividade enzimática da FAAH, conduzindo a uma acumulação de endocanabinóides e a potenciais efeitos biológicos. Estes compostos têm sido de considerável interesse na investigação científica para elucidar o papel dos endocanabinóides em diferentes processos fisiológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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AM 404 | 183718-77-6 | sc-207275 | 10 mg | $118.00 | ||
O AM 404 funciona como um inibidor da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH), distinguindo-se pela sua capacidade de estabelecer ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da enzima. Esta interação estabiliza o complexo enzima-substrato, alterando a cinética da reação e reduzindo a taxa de hidrólise dos endocanabinóides. Além disso, a natureza lipofílica do AM 404 aumenta a permeabilidade da membrana, facilitando a sua interação com as bicamadas lipídicas e influenciando as vias de sinalização celular. | ||||||
AM 1172 | 251908-92-6 | sc-202456 sc-202456A | 10 mg 50 mg | $200.00 $650.00 | 1 | |
O AM 1172 actua como um inibidor da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH), caracterizado pela sua capacidade única de formar interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. Esta propriedade não só aumenta a afinidade de ligação, mas também modifica a dinâmica conformacional da enzima, levando a uma alteração da eficiência catalítica. Além disso, o AM 1172 apresenta um perfil distinto de seletividade, permitindo-lhe inibir preferencialmente isoformas específicas de FAAH, influenciando assim o metabolismo lipídico e as cascatas de sinalização em ambientes celulares. | ||||||
3-decyl-5,5′-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone | 875014-22-5 | sc-204619 sc-204619A | 500 µg 1 mg | $29.00 $56.00 | ||
A 3-decil-5,5'-difenil-2-tióxo-4-imidazolidinona funciona como um inibidor da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH), distinguindo-se pela sua capacidade de estabelecer interações de empilhamento π-π com resíduos aromáticos no local ativo da enzima. Esta interação não só estabiliza o complexo enzima-inibidor, como também modula os parâmetros cinéticos da enzima, alterando potencialmente as taxas de renovação do substrato. As suas caraterísticas estruturais únicas contribuem para um perfil de inibição seletivo, com impacto nas vias de sinalização lipídica. | ||||||
Monoacylglycerol Lipase Inhibitor, URB602 | 565460-15-3 | sc-203141 sc-203141A | 10 mg 50 mg | $170.00 $550.00 | ||
O URB602 é um inibidor seletivo da FAAH que pode aumentar os níveis de endocanabinóides. | ||||||
JP83 | 887264-44-0 | sc-221783 | 5 mg | $48.00 | ||
O JP83 actua como um inibidor da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH), caracterizado pela sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da enzima. Esta interação aumenta a afinidade de ligação e altera a dinâmica conformacional da enzima, conduzindo a uma redução significativa da eficiência catalítica. Além disso, as suas propriedades estéricas únicas influenciam a acessibilidade do substrato, afectando assim as vias metabólicas globais das amidas de ácidos gordos. | ||||||
PF-622 | 898235-65-9 | sc-205431 sc-205431A | 1 mg 5 mg | $90.00 $80.00 | ||
O PF-622 funciona como um inibidor da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH), que se distingue pela sua ligação selectiva ao local ativo da enzima através de interações hidrofóbicas e forças de van der Waals. Esta ligação estabiliza uma conformação específica da enzima, modulando eficazmente a sua atividade catalítica. As caraterísticas estruturais únicas do composto também facilitam a inibição competitiva, afectando a taxa de renovação das amidas de ácidos gordos e influenciando as vias de sinalização lipídica. | ||||||
N-Arachidonoyl glycine | 179113-91-8 | sc-362169 sc-362169A | 5 mg 25 mg | $112.00 $187.00 | 2 | |
A N-araquidonoilglicina funciona como um inibidor da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH), distinguindo-se pela sua capacidade de estabelecer interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. Este composto estabiliza estados conformacionais específicos da FAAH, modulando eficazmente a sua atividade enzimática. Além disso, as caraterísticas estruturais únicas da N-araquidonoilglicina facilitam a ligação selectiva, com impacto na dinâmica das vias de sinalização lipídica e na paisagem metabólica global. | ||||||
OMDM-2 | sc-204145 | 5 mg | $75.00 | |||
O OMDM-2 actua como um inibidor da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH), caracterizado pela sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da enzima. Esta interação altera a conformação da enzima, levando a uma diminuição da sua eficiência catalítica. Além disso, o OMDM-2 apresenta propriedades únicas de impedimento estérico que perturbam o acesso ao substrato, influenciando assim a cinética da hidrólise da amida de ácidos gordos e modulando o metabolismo lipídico. | ||||||
O-Arachidonoyl Glycidol | 439146-24-4 | sc-222087 sc-222087A | 5 mg 10 mg | $86.00 $165.00 | ||
O O-Arachidonoyl Glycidol actua como um modulador da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH), caracterizado pela sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. Este composto altera a conformação da enzima, aumentando a afinidade do substrato e influenciando a cinética da reação. A sua estrutura epóxida única permite interações selectivas, afectando potencialmente o metabolismo lipídico e as cascatas de sinalização em contextos biológicos distintos. | ||||||
15(S)-HETE Ethanolamide | 161744-53-2 | sc-205041 sc-205041A | 25 µg 50 µg | $133.00 $255.00 | ||
A 15(S)-HETE Etanolamida funciona como um inibidor da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH), apresentando propriedades estereoquímicas únicas que influenciam a sua afinidade de ligação. A disposição espacial específica do composto permite interações eficazes com o local catalítico da enzima, modulando a sua atividade. Esta interação pode levar à alteração das vias de sinalização lipídica, uma vez que a presença do composto pode estabilizar certas conformações da FAAH, afectando a renovação do substrato e os processos metabólicos. | ||||||