Date published: 2025-9-10

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JP83 (CAS 887264-44-0)

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Nomes alternativos:
3'-Carbamoyl-biphenyl-3-yl-hexylphenylcarbamate
Aplicacao:
JP83 é um inibidor da FAAH
Numero VAT:
887264-44-0
Peso Molecular:
416.50
Separar por Funcao:
C26H28N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O JP83, designado pelo número CAS 887264-44-0, é um composto químico de interesse no domínio da química orgânica sintética, utilizado principalmente para explorar novas vias e reacções sintéticas. Embora os pormenores específicos sobre a estrutura molecular e as propriedades do JP83 não estejam amplamente documentados em bases de dados públicas, a sua classificação sugere potenciais aplicações na síntese de moléculas orgânicas complexas. Na investigação, compostos como o JP83 são frequentemente utilizados como reagentes ou intermediários que podem facilitar ou permitir a formação de produtos estruturalmente complexos, que são cruciais para o avanço de vários estudos científicos não relacionados com aplicações humanas directas. Por exemplo, o JP83 pode ser utilizado no desenvolvimento de novos processos catalíticos ou no estudo de mecanismos de reação que podem fornecer conhecimentos mais profundos sobre a forma como ocorrem as transformações moleculares. Este tipo de investigação é valioso para aperfeiçoar as técnicas sintéticas e aumentar a eficiência das reacções químicas, o que é fundamental em áreas como a ciência dos materiais, onde estas reacções contribuem para o desenvolvimento de novos materiais com propriedades desejáveis. Através deste tipo de investigação, a JP83 desempenha um papel na expansão dos limites da síntese química, oferecendo uma compreensão e aplicação mais alargadas para além das utilizações práticas imediatas em contextos medicinais.


JP83 (CAS 887264-44-0) Referencias

  1. BRUCE, uma ubiquitina ligase E2/E3 gigante e inibidora da proteína de apoptose da rede trans-Golgi, é necessária para o desenvolvimento normal da placenta e para a sobrevivência do rato.  |  Lotz, K., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 9339-50. PMID: 15485903
  2. Mecanismo de inativação do carbamato da FAAH: implicações para a conceção de inibidores covalentes e sondas funcionais in vivo para enzimas.  |  Alexander, JP. and Cravatt, BF. 2005. Chem Biol. 12: 1179-87. PMID: 16298297
  3. Os antibióticos beta-lactâmicos induzem a resposta SOS e a transferência horizontal de factores de virulência em Staphylococcus aureus.  |  Maiques, E., et al. 2006. J Bacteriol. 188: 2726-9. PMID: 16547063
  4. Genómica funcional da resposta ao stress em Pseudomonas putida KT2440.  |  Reva, ON., et al. 2006. J Bacteriol. 188: 4079-92. PMID: 16707699
  5. Descoberta e desenvolvimento de inibidores da enzima endocanabinóide-hidrolisante.  |  Minkkilä, A., et al. 2010. Curr Top Med Chem. 10: 828-58. PMID: 20370710
  6. A amida hidrolase de ácidos gordos como potencial alvo terapêutico para o tratamento da dor e das perturbações do SNC.  |  Ahn, K., et al. 2009. Expert Opin Drug Discov. 4: 763-784. PMID: 20544003
  7. Identificação de uma nova estrutura de arilpiperazina para a inibição da hidrolase de amida de ácido gordo com propriedades melhoradas de disposição do medicamento.  |  Butini, S., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 492-5. PMID: 23237837
  8. Carbamatos orgânicos na conceção de fármacos e na química medicinal.  |  Ghosh, AK. and Brindisi, M. 2015. J Med Chem. 58: 2895-940. PMID: 25565044
  9. Partilha de tempo molecular através de pulsação dinâmica em células individuais.  |  Park, J., et al. 2018. Cell Syst. 6: 216-229.e15. PMID: 29454936
  10. Caracterização da expressão do ARNm da proteína amiloide A no soro e da amiloidose secundária no pato doméstico.  |  Guo, JT., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 14548-53. PMID: 8962089

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

JP83, 5 mg

sc-221783
5 mg
$48.00