F8A3 Inibidores
Os inibidores F8A3 comuns incluem, entre outros, o afatinib-d4 CAS 850140-72-6, o everolimus CAS 159351-69-6, o sorafenib CAS 284461-73-0, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6 e o lapatinib CAS 231277-92-2.
Os inibidores da F8A3 englobam uma variedade de compostos capazes de inibir potencialmente a atividade da proteína F8A3, quer direta quer indiretamente. É provável que a F8A3 esteja envolvida em várias vias de sinalização cruciais para o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células, incluindo as reguladas pelas tirosina-quinases, o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK) e a Janus quinase (JAK). Por conseguinte, inibidores como o afatinib, o crizotinib, o sorafenib e o erlotinib, que têm como alvo as tirosina quinases, podem potencialmente inibir o F8A3 bloqueando a atividade destes mediadores-chave da sinalização celular. Ao perturbar os eventos de sinalização a jusante, estes inibidores podem regular a expressão ou a função do F8A3, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular.
Além disso, compostos como o everolimus, o trametinib e o ruxolitinib oferecem vias potenciais para a inibição do F8A3 ao visarem o mTOR, a MEK e a JAK, respetivamente. Ao inibir essas vias de sinalização, esses inibidores podem interromper a ativação de efetores a jusante implicados na regulação do F8A3, levando à inibição indireta da atividade do F8A3. Além disso, os inibidores multiobjectivo, como o lapatinib, o vandetanib, o cabozantinib, o sunitinib e o dasatinib, que bloqueiam a atividade de várias tirosina quinases envolvidas nas vias de sinalização celular, proporcionam estratégias adicionais para uma potencial inibição do F8A3. Em geral, esses inibidores representam ferramentas valiosas para elucidar melhor os papéis bioquímicos e fisiológicos do F8A3.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
O afatinib é um inibidor da tirosina cinase que pode potencialmente inibir o F8A3 ao bloquear a atividade de várias tirosina cinases envolvidas nas vias de sinalização celular. Ao inibir a atividade da tirosina quinase, o afatinib pode interromper os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A3, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) que pode potencialmente inibir o F8A3 ao bloquear a atividade do mTOR. Ao inibir o mTOR, o everolimus pode perturbar as vias de sinalização a jusante que regulam o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. A inibição indireta do F8A3 pode ocorrer através da modulação das vias dependentes de mTOR que influenciam a expressão ou a função do F8A3 no contexto celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de cinase multiobjectivo que pode potencialmente inibir o F8A3 bloqueando a atividade de várias tirosina-cinases e serina/treonina-cinases envolvidas nas vias de sinalização celular. Ao inibir a atividade da quinase, o sorafenib pode interromper os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A3, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase que pode potencialmente inibir o F8A3 ao bloquear a atividade de várias tirosina quinases envolvidas nas vias de sinalização celular. Ao inibir a atividade da tirosina cinase, o erlotinib pode interromper os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A3, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que pode potencialmente inibir o F8A3 ao bloquear a atividade do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e do recetor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2). Ao inibir a atividade da tirosina quinase, o lapatinib pode interromper os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A3, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), um ativador a montante das quinases 1 e 2 reguladas por sinal extracelular (ERK1/2). A inibição da MEK pelo trametinib pode perturbar a ativação das vias de sinalização ERK1/2, conduzindo potencialmente à inibição indireta da F8A3, que pode ser regulada por vias dependentes da ERK1/2. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor da tirosina quinase que pode potencialmente inibir o F8A3 ao bloquear a atividade de várias tirosina quinases envolvidas nas vias de sinalização celular. Ao inibir a atividade da tirosina cinase, o vandetanib pode interromper os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A3, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib é um inibidor da tirosina quinase multiobjectivo que pode potencialmente inibir o F8A3 ao bloquear a atividade de várias tirosina quinases envolvidas nas vias de sinalização celular. Ao inibir a atividade da tirosina cinase, o cabozantinib pode interromper os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A3, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor seletivo da Janus kinase (JAK) que pode potencialmente inibir o F8A3 ao bloquear a atividade da JAK. Ao inibir a JAK, o ruxolitinib pode interromper os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A3, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase multiobjectivo que pode potencialmente inibir o F8A3 ao bloquear a atividade de várias tirosina quinases envolvidas nas vias de sinalização celular. Ao inibir a atividade da tirosina cinase, o sunitinib pode interromper os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A3, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. | ||||||