F8A2 Inibidores
Os inibidores comuns do F8A2 incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, o ácido hidroxâmico suberoilanilida CAS 149647-78-9, o CAL-101 CAS 870281-82-6, o dasatinib CAS 302962-49-8 e o Nutlin-3 CAS 548472-68-0.
Os inibidores da F8A2 incluem uma gama diversificada de compostos capazes de inibir potencialmente a atividade da proteína F8A2, quer direta quer indiretamente. A F8A2 está provavelmente envolvida em várias vias de sinalização cruciais para o crescimento, proliferação e sobrevivência das células, incluindo as reguladas pela atividade do proteassoma, histona desacetilases (HDAC), fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), alvo mamífero da rapamicina (mTOR), tirosina quinases e outros mediadores-chave da sinalização celular. Por conseguinte, compostos como o bortezomib e o Velcade, que têm como alvo a atividade do proteassoma, podem potencialmente inibir o F8A2, impedindo a degradação de proteínas destinadas a serem destruídas pelo proteassoma. Ao perturbar a renovação das proteínas, estes inibidores podem levar à acumulação de proteínas mal dobradas ou disfuncionais, incluindo o F8A2, e à subsequente inibição da sua função na célula.
Além disso, os inibidores da atividade da HDAC, como o vorinostat e o belinostat, oferecem vias potenciais para a inibição do F8A2, alterando a estrutura da cromatina e a expressão genética. Ao promoverem a hiperacetilação das proteínas histónicas, estes inibidores podem influenciar a regulação da transcrição de genes envolvidos na expressão ou função do F8A2, afectando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. Além disso, compostos como o idelalisib e o PI-103, que têm como alvo as vias de sinalização PI3K e mTOR, respetivamente, podem potencialmente inibir o F8A2 indiretamente, interrompendo cascatas de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A2. De um modo geral, estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para uma maior exploração dos papéis bioquímicos e fisiológicos do F8A2 e do seu potencial como alvo para várias doenças e condições.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode potencialmente inibir o F8A2 ao impedir a degradação de proteínas destinadas a serem destruídas pelo proteassoma. Ao inibir a atividade do proteassoma, o bortezomib pode perturbar a renovação das proteínas, conduzindo potencialmente à acumulação de proteínas mal dobradas ou disfuncionais, incluindo a F8A2, e à subsequente inibição da sua função na célula. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que pode potencialmente inibir o F8A2 através da alteração da estrutura da cromatina e da expressão genética. Ao inibir a atividade da HDAC, o vorinostat pode promover a hiperacetilação das proteínas histónicas, levando à ativação ou repressão transcricional de genes, incluindo os que codificam o F8A2 e as suas vias de sinalização associadas, influenciando, em última análise, a sua função na célula. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O idelalisib é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), enzimas envolvidas nas vias de sinalização intracelular que regulam o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. Ao inibir a atividade da PI3K, o idelalisib pode interromper as cascatas de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A2, conduzindo potencialmente à inibição indireta do F8A2 através da modulação das vias dependentes da PI3K. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O Dasatinib é um inibidor da tirosina quinase que pode potencialmente inibir o F8A2 ao bloquear a atividade de várias tirosina quinases envolvidas nas vias de sinalização celular. Ao inibir a atividade da tirosina cinase, o dasatinib pode perturbar os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A2, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 é um inibidor de pequenas moléculas da interação entre p53 e o seu regulador negativo, MDM2. Ao perturbar a interação p53-MDM2, a nutlin-3 pode estabilizar e ativar o p53, levando à ativação transcricional de genes alvo do p53, incluindo os envolvidos na regulação do ciclo celular e na apoptose. A inibição indireta do F8A2 pode ocorrer através de vias mediadas pelo p53 que influenciam as respostas celulares ao stress e aos danos no ADN. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina cinase que pode potencialmente inibir o F8A2 ao bloquear a atividade de várias tirosina cinases envolvidas nas vias de sinalização celular. Ao inibir a atividade da tirosina cinase, o imatinib pode interromper os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A2, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor duplo dos complexos 1 e 2 do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) (mTORC1/2). Ao inibir a atividade do mTOR, o AZD8055 pode perturbar as vias de sinalização a jusante que regulam o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. A inibição indireta do F8A2 pode ocorrer através da modulação das vias dependentes de mTOR que influenciam a expressão ou a função do F8A2 no contexto celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase que pode potencialmente inibir o F8A2 ao bloquear a atividade de várias tirosina quinases envolvidas nas vias de sinalização celular. Ao inibir a atividade da tirosina cinase, o gefitinib pode interromper os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a função do F8A2, influenciando, em última análise, a sua atividade no contexto celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O Velcade é um inibidor do proteassoma que pode potencialmente inibir o F8A2 ao impedir a degradação de proteínas que são alvo de destruição pelo proteassoma. Ao inibir a atividade do proteassoma, o Velcade pode perturbar a renovação das proteínas, conduzindo potencialmente à acumulação de proteínas mal dobradas ou disfuncionais, incluindo o F8A2, e à subsequente inibição da sua função na célula. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor duplo das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks) e do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Ao inibir as actividades da PI3K e da mTOR, o PI-103 pode bloquear várias vias de sinalização envolvidas no crescimento, proliferação e sobrevivência das células. A inibição indireta do F8A2 pode ocorrer através da modulação das vias dependentes de PI3K/mTOR que influenciam a expressão ou a função do F8A2 no contexto celular. | ||||||