Date published: 2025-9-9

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EURL Inibidores

Os inibidores comuns de EURL incluem, entre outros, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, SB 431542 CAS 301836-41-9 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores da EURL são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína EURL (Elongator Acetyltransferase Complex Subunit 1-like). A EURL é um membro do complexo Elongator, um complexo multiproteico envolvido em vários processos celulares, incluindo a modificação do ARNt, o alongamento da transcrição e a acetilação das histonas. O EURL, em particular, desempenha um papel na estabilização do complexo Elongator e na facilitação das suas funções, que são cruciais para a expressão correta dos genes e para a modificação pós-transcricional dos ARNt. Ao inibir o EURL, estes compostos interferem com a estabilidade e a atividade do complexo Elongador, potencialmente perturbando a sua capacidade de regular a expressão genética e modificar os ARNt. Esta inibição afecta processos celulares chave, incluindo a síntese proteica e a manutenção da fidelidade da expressão genética. A inibição do EURL tem efeitos mais amplos na função celular, particularmente em processos que dependem da modificação precisa do ARNt e da regulação da transcrição. O complexo Elongator, com EURL como componente crítico, é essencial para a modificação de uridinas específicas no ARNt, o que assegura o reconhecimento correto do códão durante a tradução. Ao visar o EURL, os inibidores podem prejudicar esta modificação, conduzindo a erros de tradução e a uma má regulação da síntese proteica. Além disso, uma vez que o complexo Elongator está envolvido no alongamento da transcrição e na acetilação das histonas, a inibição do EURL pode perturbar a estrutura da cromatina e o controlo da transcrição, afectando a expressão genética a vários níveis. Entre esses inibidores encontram-se ferramentas valiosas para explorar o papel da EURL e do complexo Elongator na homeostase celular e na regulação dos genes, lançando luz sobre os mecanismos complexos que mantêm a função celular através da modificação do ARNt e da remodelação da cromatina.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor da ROCK, que afecta a dinâmica do citoesqueleto, o que pode influenciar indiretamente a função do C21orf91 se este estiver envolvido nestes processos.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A, um inibidor da HDAC, altera a estrutura da cromatina e a expressão genética, afectando potencialmente a expressão ou a função do C21orf91.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-Azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, altera os padrões de expressão genética, o que poderia influenciar indiretamente o C21orf91.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

O SB431542 é um inibidor do recetor TGF-beta, que afecta a diferenciação e a proliferação celular, influenciando possivelmente o C21orf91.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K, com impacto na sobrevivência e no metabolismo das células, influenciando potencialmente a atividade do C21orf91.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK, afectando a via MAPK/ERK, o que poderia influenciar indiretamente o C21orf91.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um inibidor do proteassoma, que pode afetar as vias de degradação das proteínas, influenciando potencialmente o C21orf91.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

A bafilomicina A1, um inibidor da V-ATPase, afecta a acidificação lisossomal e a autofagia, com potencial impacto no C21orf91.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio no retículo endoplasmático, o que poderia influenciar indiretamente o C21orf91.