Os inibidores da ETEA pertencem a uma classe química distinta, conhecida pela sua capacidade de modular os processos celulares através da inibição selectiva da ETEA, uma enzima essencial. A ETEA, que significa Enzyme Targeting Eukaryotic Aminoacylation (enzima que visa a aminoacilação eucariótica), desempenha um papel crucial no metabolismo celular, catalisando a aminoacilação do ARN de transferência (ARNt). Este processo enzimático é fundamental para a síntese de proteínas, uma vez que assegura o emparelhamento exato dos aminoácidos com os seus ARNt correspondentes durante a tradução. Os inibidores da ETEA caracterizam-se pela sua capacidade de interagir especificamente com o local ativo da enzima ETEA, interrompendo a sua função catalítica e impedindo o processo de aminoacilação. Esta intrincada interferência na síntese proteica faz dos inibidores da ETEA um objeto de intensa investigação e exploração no domínio da biologia molecular e da bioquímica.
Os inibidores da ETEA apresentam uma gama diversificada de composições químicas, muitas vezes caracterizadas por uma estrutura central que facilita a ligação ao local ativo da enzima ETEA. A conceção e a otimização destes inibidores envolvem uma compreensão meticulosa da relação estrutura-atividade da enzima, permitindo o desenvolvimento de compostos com maior potência e seletividade. Os investigadores concentram-se em desvendar os meandros da inibição da ETEA, não só para expandir o repertório de ferramentas químicas disponíveis para dissecar os processos celulares, mas também para aprofundar a nossa compreensão dos mecanismos moleculares que regem a síntese proteica. O estudo dos inibidores da ETEA está, assim, na vanguarda da investigação molecular, contribuindo com conhecimentos valiosos sobre a regulação das funções celulares a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases imitando a ligação ao ATP. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Um inibidor que visa o local de ligação ao ATP das tirosina-quinases e pode inibir os receptores de tirosina-quinases. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Um inibidor multi-quinase que bloqueia a atividade de várias proteínas quinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um produto químico que inibe a PI3K, uma quinase envolvida em muitas vias de sinalização, alterando assim os efeitos a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que pode ter impacto nas cinases a jusante da MEK na cascata de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que pode modular a atividade da quinase nas vias de resposta ao stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor específico da p38 MAP quinase, envolvida nas respostas inflamatórias e na sinalização do stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K que pode afetar várias cinases implicadas na sinalização do crescimento e da sobrevivência. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor da quinase da família Src, que pode alterar as vias de sinalização que envolvem estas quinases. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor da tirosina quinase de largo espetro que pode inibir uma vasta gama de tirosina quinases nas vias de sinalização. |