Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ETEA Inibidores

Os inibidores comuns da ETEA incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores da ETEA pertencem a uma classe química distinta, conhecida pela sua capacidade de modular os processos celulares através da inibição selectiva da ETEA, uma enzima essencial. A ETEA, que significa Enzyme Targeting Eukaryotic Aminoacylation (enzima que visa a aminoacilação eucariótica), desempenha um papel crucial no metabolismo celular, catalisando a aminoacilação do ARN de transferência (ARNt). Este processo enzimático é fundamental para a síntese de proteínas, uma vez que assegura o emparelhamento exato dos aminoácidos com os seus ARNt correspondentes durante a tradução. Os inibidores da ETEA caracterizam-se pela sua capacidade de interagir especificamente com o local ativo da enzima ETEA, interrompendo a sua função catalítica e impedindo o processo de aminoacilação. Esta intrincada interferência na síntese proteica faz dos inibidores da ETEA um objeto de intensa investigação e exploração no domínio da biologia molecular e da bioquímica.

Os inibidores da ETEA apresentam uma gama diversificada de composições químicas, muitas vezes caracterizadas por uma estrutura central que facilita a ligação ao local ativo da enzima ETEA. A conceção e a otimização destes inibidores envolvem uma compreensão meticulosa da relação estrutura-atividade da enzima, permitindo o desenvolvimento de compostos com maior potência e seletividade. Os investigadores concentram-se em desvendar os meandros da inibição da ETEA, não só para expandir o repertório de ferramentas químicas disponíveis para dissecar os processos celulares, mas também para aprofundar a nossa compreensão dos mecanismos moleculares que regem a síntese proteica. O estudo dos inibidores da ETEA está, assim, na vanguarda da investigação molecular, contribuindo com conhecimentos valiosos sobre a regulação das funções celulares a nível molecular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Um potente inibidor da cinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases imitando a ligação ao ATP.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Um inibidor que visa o local de ligação ao ATP das tirosina-quinases e pode inibir os receptores de tirosina-quinases.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Um inibidor multi-quinase que bloqueia a atividade de várias proteínas quinases.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um produto químico que inibe a PI3K, uma quinase envolvida em muitas vias de sinalização, alterando assim os efeitos a jusante.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor seletivo da MEK, que pode ter impacto nas cinases a jusante da MEK na cascata de sinalização.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Um inibidor da JNK, que pode modular a atividade da quinase nas vias de resposta ao stress.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Um inibidor específico da p38 MAP quinase, envolvida nas respostas inflamatórias e na sinalização do stress.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Um inibidor da PI3K que pode afetar várias cinases implicadas na sinalização do crescimento e da sobrevivência.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Um inibidor da quinase da família Src, que pode alterar as vias de sinalização que envolvem estas quinases.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Um inibidor da tirosina quinase de largo espetro que pode inibir uma vasta gama de tirosina quinases nas vias de sinalização.