ERK Inibidores
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
A apigenina é um flavonoide que modula a sinalização ERK através da sua capacidade de interagir com domínios proteicos específicos, influenciando os eventos de fosforilação. A sua estrutura única facilita a ligação a sítios reguladores, alterando a dinâmica conformacional e a atividade enzimática. Este composto apresenta uma cinética de reação notável, promovendo um equilíbrio diferenciado nas redes de sinalização celular. Ao afinar estas vias, a apigenina desempenha um papel na regulação intrincada das respostas celulares e do destino. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
A andrographolide é uma lactona diterpenóide que actua na via de sinalização ERK inibindo seletivamente as cinases a montante, modulando assim as cascatas de fosforilação. A sua estereoquímica única permite interações específicas com as proteínas alvo, influenciando os seus estados conformacionais e a sua atividade. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, promovendo um equilíbrio dinâmico na sinalização celular, que pode levar a uma alteração da expressão genética e do comportamento celular. | ||||||
Ibrutinib-d5 | 1553977-17-5 | sc-495736A sc-495736 sc-495736B | 500 µg 1 mg 5 mg | $156.00 $300.00 $1250.00 | 1 | |
O Ibrutinib-d5, uma variante deuterada do Ibrutinib, apresenta caraterísticas isotópicas únicas que influenciam a sua reatividade e interação com alvos biológicos. A incorporação de deutério aumenta os seus efeitos isotópicos cinéticos, permitindo o rastreio preciso dos mecanismos de reação. Esta modificação pode alterar as afinidades de ligação e a dinâmica conformacional, proporcionando uma compreensão mais profunda das vias moleculares. A sua marcação isotópica distinta também ajuda em técnicas espectroscópicas avançadas, revelando detalhes intrincados do comportamento molecular. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
O ML-9 é um inibidor seletivo que visa a via da ERK, interrompendo a atividade de cinases específicas envolvidas na transdução de sinais. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam uma ligação precisa aos locais de regulação, influenciando os eventos de sinalização a jusante. O composto apresenta uma cinética de reação notável, permitindo uma modulação rápida dos estados de fosforilação, o que pode ter um impacto significativo nas respostas celulares e nos processos metabólicos. As suas interações contribuem para uma regulação diferenciada da dinâmica celular. | ||||||
ERK Inhibitor III | 331656-92-9 | sc-221595 | 5 mg | $200.00 | 4 | |
O Inibidor III de ERK é um modulador potente da cascata de sinalização ERK, caracterizado pela sua capacidade de se ligar seletivamente à bolsa de ligação ao ATP das quinases ERK. Esta ligação altera a dinâmica conformacional da enzima, impedindo efetivamente a sua atividade de fosforilação. O composto demonstra efeitos alostéricos únicos, influenciando a afinidade do substrato e as taxas de reação, ajustando assim as vias de sinalização celular e melhorando a compreensão da regulação da quinase em vários contextos biológicos. | ||||||