ERK 5 Ativadores
Os activadores comuns da ERK 5 incluem, entre outros, o XMD 8-92 (base livre) CAS 1234480-50-2, a Bisindolilmaleimida VIII CAS 138516-31-1, o Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, a Luteolina CAS 491-70-3 e o IPA 3 CAS 42521-82-4.
Os activadores da ERK5 incluem um conjunto diversificado de substâncias químicas que activam diretamente ou modulam indiretamente a quinase 5 regulada pelo sinal extracelular (ERK5). O XMD8-92 é um inibidor potente e seletivo da ERK5, que visa diretamente a ERK5 para impedir a sua atividade cinase, oferecendo uma ferramenta específica aos investigadores para dissecar os meandros da sinalização mediada pela ERK5. O BIX02189 e o BIM-8 são inibidores selectivos da MEK5, uma quinase a montante que ativa a ERK5, o que leva a uma redução indireta da atividade da ERK5. Isto realça o papel essencial da MEK5 na ativação da ERK5 e os processos celulares subsequentes regidos pelas vias de sinalização mediadas pela ERK5. sc-1, BH3I-1, EGCG e Luteolina são compostos que activam indiretamente a ERK5 através de redes de sinalização complexas. O impacto do sc-1 nos componentes a montante leva a uma maior atividade da ERK5, sugerindo uma via potencial para modular os processos celulares mediados pela ERK5. O BH3I-1 influencia a ERK5 indiretamente através da sua modulação do Bcl-xL, revelando um nó de sinalização que se cruza com as vias mediadas pela ERK5. Compostos naturais como o EGCG e a luteolina demonstram a versatilidade da regulação fina da atividade da ERK5 através de redes de sinalização complexas, proporcionando potenciais vias para intervenções específicas.
O IPA-3 e o JNK-IN-8 reduzem indiretamente a atividade da ERK5 ao visarem a PAK1 e a JNK, respetivamente, demonstrando a natureza interligada das redes de sinalização. Estes inibidores perturbam componentes específicos da via reguladora, influenciando os processos celulares mediados pela ERK5. O molidustato ativa indiretamente a ERK5 através da via HIF-1α, revelando uma ligação entre a sinalização da hipoxia e a regulação da ERK5. A partenolida influencia indiretamente a atividade da ERK5 através da inibição do NF-κB, revelando um potencial cruzamento entre a sinalização inflamatória e a regulação da ERK5. Estes activadores da ERK5, com os seus diversos mecanismos de ação, fornecem ferramentas valiosas para os investigadores que estudam a ERK5 e o seu papel em vários processos celulares. Quer através da inibição direta, da modulação de cinases a montante ou da influência em redes de sinalização intrincadas, estes químicos contribuem para a nossa compreensão das complexas redes reguladoras que regem as funções celulares mediadas pela ERK5.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
O XMD8-92 é um inibidor potente e seletivo da ERK5. Ao visar diretamente a ERK5, o XMD8-92 inibe a sua atividade cinase, impedindo as cascatas de sinalização a jusante. Esta inibição direta realça o papel crítico da ERK5 em vários processos celulares, e a especificidade do XMD8-92 oferece uma ferramenta aos investigadores para dissecar os meandros da sinalização mediada pela ERK5 e o seu impacto nas funções celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide VIII | 138516-31-1 | sc-24005 | 1 mg | $47.00 | 6 | |
O BIM-8 é um inibidor seletivo da MEK5, uma quinase a montante que ativa a ERK5. Ao bloquear a MEK5, o BIM-8 reduz indiretamente a atividade da ERK5. Esta inibição interrompe a cascata de sinalização MEK5-ERK5, realçando o papel indispensável da MEK5 na ativação da ERK5 e os processos celulares subsequentes regidos pelas vias de sinalização mediadas pela ERK5. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG, um polifenol do chá verde, ativa indiretamente a ERK5, influenciando as vias de sinalização a montante. O seu impacto nas cinases e nos receptores de factores de crescimento leva a uma maior atividade da ERK5. Esta ativação indireta realça o potencial dos compostos naturais, como a EGCG, para modular os processos celulares mediados pela ERK5 através de intrincadas redes de sinalização, fornecendo informações sobre a complexa regulação da ERK5. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
A luteolina é um flavonoide que ativa indiretamente a ERK5 através de múltiplas vias de sinalização. Ao influenciar as cinases e os receptores de factores de crescimento a montante da ERK5, a luteolina aumenta a atividade da ERK5. Esta modulação indireta mostra a versatilidade dos compostos naturais no ajuste fino dos processos celulares mediados por ERK5 através de redes de sinalização intrincadas, oferecendo uma via potencial para intervenções específicas. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
O IPA-3 é um inibidor da PAK1, que está envolvida na via de sinalização ERK5. Ao bloquear a PAK1, o IPA-3 reduz indiretamente a atividade da ERK5. Esta inibição interrompe a cascata de sinalização PAK1-ERK5, destacando a natureza interligada das redes de sinalização e o potencial para modular os processos celulares mediados por ERK5, visando componentes específicos da sua via reguladora. | ||||||
BAY 85-3934 | 1154028-82-6 | sc-507384 | 5 mg | $205.00 | ||
O molidustato, um inibidor da HIF-prolil hidroxilase, ativa indiretamente a ERK5 através da via HIF-1α. Ao estabilizar o HIF-1α, o Molidustat tem impacto num nó de sinalização que intersecta as vias mediadas pela ERK5, levando a uma maior atividade da ERK5. Esta ativação indireta sugere uma via potencial para modular a atividade da ERK5 através da via do HIF-1α, revelando uma ligação entre a sinalização da hipoxia e a regulação da ERK5. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida é uma lactona sesquiterpénica que influencia indiretamente a atividade da ERK5 através da inibição do NF-κB. Ao bloquear o NF-κB, a partenolida tem impacto num nó de sinalização que intersecta as vias mediadas pela ERK5. Esta regulação indireta sugere uma via potencial para a modulação da atividade da ERK5 ao visar o NF-κB, revelando uma ligação entre a sinalização inflamatória e a regulação da ERK5. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
O JNK-IN-8 é um inibidor seletivo da JNK, que pode modular indiretamente a atividade da ERK5. Ao bloquear a JNK, a JNK-IN-8 influencia um nó de sinalização que se cruza com as vias mediadas pela ERK5. Esta regulação indireta sugere um potencial cruzamento entre a JNK e a sinalização ERK5, fornecendo informações sobre as complexas redes reguladoras que regem os processos celulares mediados pela ERK5. | ||||||