eRF1 Ativadores
Os activadores comuns do eRF1 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, a puromicina CAS 53-79-2, o sulfato de geneticina (G418) CAS 108321-42-2, a anisomicina CAS 22862-76-6 e a emetina CAS 483-18-1.
Os activadores do eRF1 são uma categoria de compostos químicos que interagem com o fator de libertação eucariótico 1 (eRF1), que é um componente essencial no processo de terminação da tradução biológica. A tradução biológica é o processo pelo qual os ribossomas sintetizam proteínas através da descodificação do ARN mensageiro (ARNm). Durante este processo, o eRF1 desempenha um papel crucial no reconhecimento dos codões de paragem - sequências específicas de três nucleótidos no ARNm que assinalam o fim da sequência codificadora de proteínas. Quando um códão de paragem é atingido, o eRF1 liga-se ao sítio A do ribossoma, induzindo uma cascata de interacções moleculares que levam à libertação da cadeia polipeptídica recém-sintetizada. Os activadores do eRF1 são, portanto, moléculas que aumentam a atividade do eRF1, aumentando a sua capacidade de reconhecer códões de paragem e promovendo a terminação da síntese proteica. Ao alterar a eficiência do eRF1, estes activadores podem influenciar a fidelidade e a regulação da síntese proteica a um nível fundamental.
A ação mecanicista dos activadores do eRF1 envolve a ligação ao eRF1 ou a modulação da sua interação com outros componentes do complexo de terminação da tradução, como o eRF3 e o GTP, que juntos formam um complexo de terminação. Estes activadores podem afetar a dinâmica conformacional do eRF1, que é essencial para a sua capacidade de reconhecimento do códão de paragem e para a atividade de peptidil transferase do ribossoma. Ao estabilizarem a conformação correcta ou ao aumentarem a afinidade de ligação do eRF1 ao codão de paragem, os activadores desempenham um papel significativo na garantia de que o processo de tradução é concluído de forma precisa e eficiente. É importante notar que esta interação é altamente específica e deve ser finamente regulada, uma vez que a atividade do eRF1 é fundamental para manter a integridade do código genético e garantir que a síntese proteica é meticulosamente controlada. Assim, os activadores de eRF1, ao modularem a fase de terminação da síntese proteica, são fundamentais para a manutenção da homeostase celular e para a expressão precisa da informação genética.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida é um inibidor conhecido do processo de biossíntese de proteínas eucarióticas, interferindo com o passo de translocação na síntese de proteínas, aumentando assim potencialmente a atividade do eRF1 ao aumentar a procura do seu papel no reconhecimento de codões de paragem durante a fase de terminação da síntese de proteínas. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina imita a extremidade 3'- de um aminoacil-tRNA e, ao fazê-lo, termina prematuramente a síntese proteica, aumentando assim potencialmente a atividade funcional do eRF1, uma vez que é chamado a libertar cadeias polipeptídicas nascentes do ribossoma. | ||||||
Geneticin (G418) Sulfate | 108321-42-2 | sc-29065 sc-29065A sc-29065C sc-29065D sc-29065B | 1 g 5 g 100 g 500 g 25 g | $106.00 $381.00 $1500.00 $6125.00 $459.00 | 193 | |
O G418 é um antibiótico aminoglicosídeo que provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução. Ao fazê-lo, pode indiretamente aumentar a atividade funcional do eRF1, aumentando o número de ocorrências em que a terminação e a reciclagem do ribossoma são necessárias. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que interfere com a atividade da peptidil transferase da subunidade ribossomal 60S. Isto pode levar indiretamente a uma maior necessidade de atividade do eRF1 para resolver complexos ribossómicos presos durante a terminação. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
A emetina inibe o alongamento das proteínas ao interferir com a translocação do ribossoma. Isto poderia exigir indiretamente uma maior atividade do eRF1, uma vez que pode ser necessário mais frequentemente para a terminação da síntese proteica quando o alongamento está comprometido. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
A harringtonina inibe a síntese proteica ao impedir a etapa inicial de alongamento da tradução. Isto pode resultar num aumento indireto da atividade do eRF1, aumentando o número de ribossomas que necessitam de terminação. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | $292.00 | ||
Sabe-se que o ácido fusídico impede o turnover do fator de elongação G (EF-G) do ribossoma, causando potencialmente uma acumulação de ribossomas que estão parados e a aguardar a terminação, aumentando assim indiretamente a procura funcional de eRF1. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
O cloranfenicol inibe a síntese proteica bacteriana ao bloquear o passo da peptidil transferase no ribossoma. Embora a sua atividade principal seja nos ribossomas bacterianos, se afetar os ribossomas eucarióticos, pode aumentar a necessidade de atividade do eRF1 na fase de terminação. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
A homoharringtonina é um éster de cefalotaxina que inibe a etapa de iniciação e provoca a terminação prematura da síntese proteica. Isto pode resultar indiretamente num aumento da atividade funcional do eRF1, exigindo a sua ação mais frequentemente durante o processo de terminação, em que são sintetizadas proteínas incompletas. | ||||||